Jobs für Projektmanagement in Leipzig

Job Description

Deine Aufgaben

Als Projektmanager Rollout SAP SuccessFactors Employee Central (EC) (m/w/d) übernimmst du die Gesamtverantwortung für die Planung, Steuerung und erfolgreiche Umsetzung für mehrere Länder in unserem EC Rollout in insgesamt über 30 Lidl Länder

…konkret heißt das:

• Zentrale Schnittstelle zwischen dem globalen und lokalen Projektteam und regelmäßige Abstimmung mit allen Projekt- und Prozessbeteiligten
• Überprüfung des Projektfortschritts, frühzeitiges Erkennen von Projektrisiken und proaktive Entwicklung von Lösungsstrategien
• Erstellung regelmäßiger Status-Reports über den Projektverlauf für das Management und die Stakeholder
• Aktive Beteiligung am Testing der neuen Prozesse und umgesetzten Landesanforderungen sowie Sicherstellung der korrekten Datenübertragung in HCM und weitere Subsysteme
• Unterstützung der Länder bei der Durchführung notwendiger Change-Maßnahmen

Dein Profil

• Projekterfahrung in globalen SAP Implementierungsprojekten in SAP HCM Personal Administration (PA) oder anderen HCM Modulen
• Erste Kenntnisse in SAP SuccessFactors Employee Central
• Verständnis für HR-Prozesse und Best Practices
• Mehrjährige Projektmanagementerfahrung im Bereich HR
• Abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaftslehre, der Wirtschaftsinformatik oder eines vergleichbaren Studiengangs
• Sicheres Auftreten sowie Kommunikations- und Überzeugungsstärke
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir bieten

Wir legen Wert darauf, dass sich dein Einstieg bei uns lohnt! Daher profitierst du bei uns nicht nur von einer überdurchschnittlichen Vergütung und allen Sozialleistungen eines Großunternehmens. Wir erkennen die vielfältigen Bedürfnisse unserer Kolleginnen und Kollegen an und entwickeln Lösungen zur Vereinbarkeit von Berufs- und Privatleben. Ein persönlicher Pate macht dich vom ersten Tag an mit deinem Job vertraut und ist dein Ansprechpartner für alle Fragen rund um das Unternehmen. So findest du dich bei uns schnell zurecht – und so kannst du von Beginn an das kollegiale Miteinander und die individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten für dich entdecken.

Einleitung

Die Digitalisierung sowie die Entwicklungen auf dem Arbeitsmarkt sind dynamische Treiber der HR Transformation. Diese Transformation gestalten wir aktiv und stärken die Rolle und den Mehrwert von HR für die gesamte Organisation. Im Mittelpunkt stehen dabei nicht nur IT-Systeme, Prozesse und Daten, sondern auch der Mensch: die User unserer HR-Leistungen ebenso wie die HR-Mitarbeiter als Gestalter der Veränderungen. Schnittstellen zu internationalen Fachbereichen und in Länder sorgen für einen lebendigen und abwechslungsreichen Alltag!

Projekttechniker (m/w/d)

04109 Leipzig

Vollzeit

Unbefristet

EUR pro Monat



WERDEN SIE TEIL UNSERES TEAMS!
Goldschmidt ist eine internationale Unternehmensgruppe und bietet Produkte und Services rund ums Gleis. Unsere Expertise steckt in nahezu allen Schienennetzen weltweit. Jeder Einzelne im Team Goldschmidt trägt jeden Tag zu einer nachhaltigen und klimaneutralen Zukunft bei.
Freuen Sie sich auf Ihren Traumjob in der Bahnbranche. Zukunftsrelevant, krisensicher und mit langfristiger Perspektive.

Wir suchen ab sofort in Vollzeit, zunächst am Standort Leipzig (Plaußig) und perspektivisch am Standort Halle (Saale).




Ihre Aufgaben

Sie bauen Prototypen und Versuchseinrichtungen nach Angaben
Sie sind für die Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Versuchen zuständig
Sie sind Ansprechpartner für die kaufmännischen und terminlichen Belange des jeweiligen Projekts
Sie pflegen, warten und setzen Maschinen und Geräte instand
Sie kontrollieren die Wareneingänge und füllen den Lagerbestand auf
Sie recherchieren und beschaffen Materialien, Maschinen und Geräte


Ihr Profil

Sie verfügen über eine handwerkliche Ausbildung oder einen Meisterabschluss, ggf. ein Techniker- oder Ingenieurstudium mit Hands-on-Mentalität
Sie besitzen Kommunikationsvermögen und die Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit Projektpartnern
Sie haben Erfahrung im Umgang mit MS Office- Anwendungen und idealerweise mit MS Dynamics NAV
Sie besitzen eine offene und positive Persönlichkeit und sind team- und improvisationsfähig
Sie besitzen ein hohes Maß an Eigenmotivation und Selbstständigkeit
Sie haben eine Reisebereitschaft mit max. 10 %


Unser Angebot

Flexible Arbeitszeitgestaltung
Anspruchsvolle, spannende Aufgaben mit einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten
Weiterbildungsbudget, fachspezifische Trainings
Kostenloser Parkplatz am Standort unseres Technologie-Innovationszentrums Leipzig (Plaußig) und am Standort Halle (Saale)
30 Urlaubstage
Zusatzleistungen, u.a. Zuschuss zum Job-Ticket, Job-Rad oder Egym Wellpass, u.v.m.



Sie suchen eine Herausforderung in einem spannenden, internationalen Umfeld und haben Spaß am zielorientierten Arbeiten in einem dynamischen Team? Dann bewerben Sie sich für das Team Goldschmidt, vorzugsweise per E-Mail. Bitte teilen Sie uns Ihren möglichen Eintrittstermin und Ihre Entgelterwartung mit.



Frau Sarah Oelsner
Personalabteilung



Goldschmidt Holding GmbH
Hugo-Licht-Straße 3
04109 Leipzig

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Goldschmidt ist eine internationale Unternehmensgruppe und bietet Produkte und Services rund ums Gleis. Unsere Expertise steckt in nahezu allen Schienennetzen weltweit. Jeder Einzelne im Team Goldschmidt trägt jeden Tag zu einer nachhaltigen und klimaneutralen Zukunft bei.
Freuen Sie sich auf Ihren Traumjob in der Bahnbranche. Zukunftsrelevant, krisensicher und mit langfristiger Perspektive.

Wir suchen ab sofort in Vollzeit, zunächst am Standort Leipzig (Plaußig) und perspektivisch am Standort Halle (Saale).




Ihre Aufgaben
Sie bauen Prototypen und Versuchseinrichtungen nach Angaben
Sie sind für die Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Versuchen zuständig
Sie sind Ansprechpartner für die kaufmännischen und terminlichen Belange des jeweiligen Projekts
Sie pflegen, warten und setzen Maschinen und Geräte instand
Sie kontrollieren die Wareneingänge und füllen den Lagerbestand auf
Sie recherchieren und beschaffen Materialien, Maschinen und Geräte


Ihr Profil
Sie verfügen über eine handwerkliche Ausbildung oder einen Meisterabschluss, ggf. ein Techniker- oder Ingenieurstudium mit Hands-on-Mentalität
Sie besitzen Kommunikationsvermögen und die Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit Projektpartnern
Sie haben Erfahrung im Umgang mit MS Office- Anwendungen und idealerweise mit MS Dynamics NAV
Sie besitzen eine offene und positive Persönlichkeit und sind team- und improvisationsfähig
Sie besitzen ein hohes Maß an Eigenmotivation und Selbstständigkeit
Sie haben eine Reisebereitschaft mit max. 10 %


Unser Angebot
Flexible Arbeitszeitgestaltung
Anspruchsvolle, spannende Aufgaben mit einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten
Weiterbildungsbudget, fachspezifische Trainings
Kostenloser Parkplatz am Standort unseres Technologie-Innovationszentrums Leipzig (Plaußig) und am Standort Halle (Saale)
30 Urlaubstage
Zusatzleistungen, u.a. Zuschuss zum Job-Ticket, Job-Rad oder Egym Wellpass, u.v.m.


Sie suchen eine Herausforderung in einem spannenden, internationalen Umfeld und haben Spaß am zielorientierten Arbeiten in einem dynamischen Team? Dann bewerben Sie sich für das Team Goldschmidt, vorzugsweise per E-Mail. Bitte teilen Sie uns Ihren möglichen Eintrittstermin und Ihre Entgelterwartung mit.
Frau Sarah Oelsner
Personalabteilung


Goldschmidt Holding GmbH
Hugo-Licht-Straße 3
04109 Leipzig

Die FamiCord Group ist der Pionier und Marktführer im Zellbanking in Europa. Mit rund 750 Mitarbeiter*innen sind wir in mehr als 30 Ländern tätig und erwirtschaften einen Jahresumsatz von über EUR 80 Mio. In über 25 Jahren Unternehmensgeschichte haben wir über eine Million Zellpräparate eingelagert und die Therapie von über 7.000 Menschen unterstützt. Die FamiCord Group befindet sich auf einer spannenden Reise, auf der wir mehrere kleinere europäische Unternehmen mit jahrzehntelanger Tradition und etablierten lokalen Marktpositionen in eine starke internationale Gruppe integrieren. Wir wollen unser Wachstum in den nächsten Jahren fortführen, indem wir unser Kerngeschäft der Stammzelleneinlagerung aus Nabelschnurblut, Nabelschnurgewebe und Plazenta ausbauen und in neue Bereiche wie Zelltherapien expandieren.
Wir suchen ab sofort für unser Team in Leipzig einen Referenten Klinikmanagement (m/w/d) in Vollzeit/Teilzeit (mit mindestens 30 h/Woche) im Rahmen einer Vertretung, vorerst befristet für ein Jahr.

Referent Klinikmanagement (m/w/d)


Ihre Aufgaben BEI UNS

Abschluss von Kooperationsvereinbarungen über die Entnahme von Nabelschnurblut und Gewebe sowie Plazentagewebe mit Entbindungseinrichtungen in Deutschland
Beantragung und Sicherung der Entnahmeerlaubnisse bei den zuständigen Behörden
Externe Qualitätssicherung in enger Zusammenarbeit mit dem Qualitätssicherungsbeauftragten, der Leitung der Herstellung, der Leitung der Qualitätskontrolle, den Schulungsbeauftragten und unserem Klinikmanagementaußendienst
Pflege von Klinikdaten in der Datenbank (Schulungen, Audits, Verträge, Personal, Entnahmeerlaubnisse)
Ansprechpartner für entnehmendes Personal der Entbindungseinrichtungen sowie für Vertreter der zuständigen Behörden

Unsere Anforderungen AN SIE

Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung mit pharmazeutischem, medizinischem oder biologischem Hintergrund oder mehrjährige kaufmännische Berufserfahrung in einer Klinik/im Gesundheitssektor
Kenntnisse der Gesetzesgrundlagen AMG, AMWHV, TPG, TFG und GMP-Richtlinien sind wünschenswert und von Vorteil, jedoch keine zwingende Voraussetzung
Professioneller Umgang mit Kliniken/Kunden und Behörden
Organisationstalent mit hoher Einsatzbereitschaft und Verantwortungsbewusstsein
Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit EDV
Gute Englischkenntnisse

UNSER ANGEBOT

Mitarbeit in einem wachsenden und internationalen Unternehmen der Biotechnologiebranche
Ein hohes Maß an Eigenverantwortung und Freiraum, um eigene Ideen einzubringen
Spannende, herausfordernde und abwechslungsreiche Aufgaben
Ein begeistertes, kompetentes, kooperatives und unterstützendes Team
Flexible Arbeitszeitgestaltung mit mobiler Arbeit
30 Urlaubstage + 1 Sonderurlaub für Geburtstag
Zuschuss zu betrieblicher Altersvorsorge
Gruppenunfallversicherung
Kostenlose Getränke und Obst während der Arbeitszeit
Regelmäßige Team- und Firmenevents
Zentrumsnaher Standort mit sehr guter Verkehrsanbindung und Parkmöglichkeiten

Ihr Kontakt

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, dann sollten wir uns kennenlernen! Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins, bevorzugt über unser Online-Portal .

GISELA NOACK
Personalreferentin
Telefon:



FamiCord AG
Perlickstraße 5
04103 Leipzig
E-Mail:
Internet: | AG FULL_TIME
EUR
YEAR 42000.0 54000.0



Leipzig 04103 Deutscher Platz

.

**IQVIA - The Human Data Science Company** - ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen.
Werde Teil unserer Community von rund **90.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern** in **über 100 Ländern** , die sich dafür einsetzen, das Potenzial von _Human Data Science_ Wirklichkeit werden zu lassen!
Mit Leib und Seele Personaler? Fit im **operativen Personalgeschäft?** Kreativ bei **Entwicklung und Umsetzung innovativer HR-Konzepte?** Lust auf ein **kollegiales** , sehr **internationales** und anspruchsvolles HR-Umfeld? Dann bist Du bei uns richtig! Herzlich willkommen in unserem HR-Team, das für das Personalmanagement der **deutschen** und **österreichischen** IQVIA-Organisation mit **rund 3.500 Mitarbeitern** verantwortlich ist. Du findest bei uns vielseitige Aufgaben, in denen Du die ganze Bandbreite Ihrer Talente einbringen und weiterentwickeln kannst.
**Deine Aufgaben**
+ Eigenverantwortliche Durchführung des Büromanagements, wie z.B. Postbearbeitung, Drucken von Arbeitsverträgen und Einholen von Unterschriften
+ Verwaltung der digitalen und physischen Personalakten, des Archivs und der Ablage
+ Erstellung von Zeugnissen, Bescheinigungen und anderer HR-relevanten Dokumenten
+ Ansprechpartner für Mitarbeiter rund um personalrelevante Fragestellungen in deutscher und englischer Sprache, sowie Beantwortung von Anfragen über Email, Teams oder das interne Ticketsystem
+ Eigenverantwortliche Pflege und Sicherstellung der Datenqualität in unserem zentralen Personalinformationssystem Workday
+ Enge Zusammenarbeit mit lokalen sowie internationalen HR Kollegen im administrativen Bereich zur Sicherstellung einheitlicher HR-Prozesse
+ Erstellung regelmäßiger und ad-hoc Reportings sowie Begleitung von Audits
**Dein Profil**
+ Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im kaufmännischen Bereich oder in der Hotellerie, und/oder eine entsprechende Weiterbildung im Personalbereich (z.B. Personalreferent, Personalfachkaufmann/-frau, o.ä.)
+ Du hast bestenfalls erste Berufserfahrung in der HR Abteilung eines international agierenden Unternehmens - idealerweise in der Dienstleistungsbranche
+ Du bist ein starker Teamplayer, der Herausforderungen engagiert angeht und mit einer eigenständigen, organisierten, strukturierten und vernetzten Denkweise überzeugt
+ Kommunikations- und beratungsstark überzeugst Du Deine Gesprächspartner fließend auf Deutsch und Englisch
+ Du bist IT-affin und fühlst Dich wohl mit dem MS-Office-Paket (Excel, Power-Point, Outlook), und hast vorzugsweise mit Personalmanagement-Programmen bereits gearbeitet
+ Dazu bist Du Dienstleister aus Überzeugung, hast eine Hands-on-Mentalität und willst in einem international agierenden Umfeld etwas bewegen? Perfekt!
**Was wir Dir bieten**
+ Eine abwechslungsreiche Aufgabe in einem zukunftsweisenden und innovativen Unternehmen in der Gesundheitsbranche
+ Ein internationales Arbeitsumfeld mit Weiterentwicklungsmöglichkeiten und flachen Hierarchien
+ Du darfst Deine eigenen Ideen einbringen und unser erfolgreiches Unternehmen voranbringen
+ Ein attraktives Vergütungspaket mit jährlicher Anpassungsrunde
+ Die Zusammenarbeit in einem motivierten und freundlichen Team, denn Du sollst Dich bei uns wohlfühlen
Wir freuen uns auf Deine vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) **- bitte vorzugsweise online**
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled

Mitarbeiter Belegvorbereitung DMP (m/w/d)-hybrid Homeoffice möglich
Aufgaben
Dein Aufgabengebiet umfasst die Postannahme und den Postversand an die Vertragspartner.
Zudem bist Du für die Archivierung und Bereitstellung von Dokumenten und Datenträgern zuständig.
Du bist ebenfalls für die Vorbereitung der Belege für die Belegdigitalisierung verantwortlich.
Routiniert erledigst Du die Trennung, Registrierung, Etikettierung des Posteingangs von Beleggut und Datenträgern.
Sortierung eingehender Tagespost nach Vertragsbereichen und Diagnosen.
Profil
Eine abgeschlossene Berufsausbildung und/ oder Erfahrung aus dem Produktionsgewerbe sind wünschenswert. Sowohl als Berufserfahrener oder Quer-/Neueinsteiger bist Du bei uns willkommen.
Du verfügst über eine präzise, systematische, zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise.
Du bringst eine rasche Auffassungsgabe, Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit sowie Teamfähigkeit mit.
Du kannst uns für mindestens 35 Wochenstunden von Montag bis Freitag im Rahmen einer Gleitzeit mit Kernarbeitszeit zur Verfügung stehen inklusive Homeoffice Option.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled

**Additional Information**
**Job Number**
**Job Category** Food and Beverage & Culinary
**Location** Am Hallischen Tor 1, Leipzig, Saxony, Germany, 4109
VIEW ON MAP ( Full Time
**Located Remotely?** N
**Position Type** Non-Management
**Machen Sie Ihre Leidenschaft zum Beruf**
Ihre Freunde wissen: Sie sind ein Feinschmecker. Doch Sie sind noch viel mehr. Die gehobene Küche ist das, was Sie Tag für Tag inspiriert und begeistert. Ihre Liebe zum Detail lässt jedes Essen zum Erlebnis werden - immer und immer wieder. Zusammen mit einem Team passionierter Kochkünstler lernen Sie täglich etwas Neues. Sie entwerfen Menüs passend zur Saison und präsentieren Ihre Gerichte auf einzigartig kreative Weise. Der Lohn für Ihre Mühen: Wenn Ihre Gerichte, die Sie mit Hingabe zubereitet haben, unsere Gäste begeistern - so dass sie am liebsten jeden Tag wiederkommen möchten.
**So sieht Ihr Tag aus**
+ Zubereiten von Speisen mit dem Küchenteam
+ Fingerfood bis Galamenü
+ Menüs oder Buffets für unsere Caterings
**Das wünschen wir uns von Ihnen**
+ abgeschlossene Kochausbildung und einige Jahre Erfahrung in der Küche
+ Begeisterung für das Kochen
+ Einhaltung höchster hygienischer Standards
**Darf's ein bisschen mehr sein?**
Sie wollen Spaß bei der Arbeit und das Leben genießen - auch da haben wir was für Sie:
+ Monatliches Bruttogehalt: 2.798,00
+ Jobticket für die vergünstigte Fahrt mit den öffentlichen Verkehrsmitteln im MDV
+ kostenfreie Nutzung von Fitnessraum und Pool
+ Mitarbeiterkantine
+ kostenfreie Bereitstellung und Reinigung der Uniform
+ Geburtstagsgeschenk
+ Mitarbeiterfeiern
+ Urlaubsgeld und Weihnachtsgeld
+ Rabatte auf alle Food & Beverage Leistungen unseres Hotels
+ weltweit vergünstigte Hotelzimmer für Sie und Ihre Familie
+ vielfältige Trainings und weltweite Entwicklungsmöglichkeiten
+ die gesamten Vorzüge der größten internationalen Hotelkette mit über 9.500 Hotels weltweit
**Der Beginn einer wunderbaren Reise**
Sie kochen leidenschaftlich gern und sind ein echtes Naturtalent. Sie wollen alle Tricks und Kniffe der Kochkunst kennen und in der Küche wahre Meisterschaft erlangen. Was wäre ein besserer Ort, um diesen Wunsch zu verwirklichen, als Marriott International? Unter einem Dach vereinen sich hier 34 bekannte Hotelmarken in mehr als 132 Ländern zum größten Reiseunternehmen der Welt. Bei uns sind Ihrer Kreativität keine Grenzen gesetzt - hier können Sie Ihr Potenzial voll entfalten. Lassen Sie sich inspirieren und wachsen Sie über sich hinaus. Suchen Sie nach immer neuen Herausforderungen und streben Sie nach höchster Perfektion - unsere Gäste wissen es zu schätzen. Ganz gleich, worauf Sie sich spezialisiert haben oder wie Ihr kulinarischer Hintergrund aussieht - bei uns ernten Sie höchste Anerkennung und können sich beruflich weiterentwickeln. Freuen Sie sich auf Ihre Arbeit in einem hochmotivierten Team professioneller Köche, die Ihre Ideen und Vorschläge begrüßen. Willkommen in unserer globalen Familie!
_Marriott International fördert die Chancengleichheit und legt Wert auf eine vielfältige Belegschaft und eine integrative Unternehmenskultur. Marriott International diskriminiert grundsätzlich niemanden, weder aufgrund von Behinderungen, ehemaliger Militärzugehörigkeit oder anderen Gründen._
Marriott Hotels strive to elevate the art of hospitality, innovating at every opportunity while keeping the comfort of the oh-so-familiar all around the globe. As a host with Marriott Hotels, you will help keep the promise of "Wonderful Hospitality. Always." by delivering thoughtful, heartfelt, forward-thinking service that upholds and builds upon this living legacy. With the name that's synonymous with hospitality the world over, we are proud to welcome you to explore a career with Marriott Hotels. In joining Marriott Hotels, you join a portfolio of brands with Marriott International. **Be** where you can do your best work, **begin** your purpose, **belong** to an amazing global team, and **become** the best version of you.
JW Marriott is part of Marriott International's luxury portfolio and consists of more than 100 beautiful properties in gateway cities and distinctive resort locations around the world. JW believes our associates come first. Because if you're happy, our guests will be happy. JW Marriott associates are confident, innovative, genuine, intuitive, and carry on the legacy of the brand's namesake and company founder, J.Willard Marriott. Our hotels offer a work experience unlike any other, where you'll be part of a community and enjoy true camaraderie with a diverse group of co-workers. JW creates opportunities for training, development, recognition and most importantly, a place where you can pursue your passions in a luxury environment with a focus on holistic well-being. Treating guests exceptionally starts with the way we take care of our associates. That's The JW Treatment. In joining JW Marriott, you join a portfolio of brands with Marriott International. **Be** where you can do your best work, **begin** your purpose, **belong** to an amazing global team, and **become** the best version of you.

**Work Schedule**
Standard (Mon-Fri)
**Environmental Conditions**
Office
**Job Description**
At Thermo Fisher Scientific, you'll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on - now and in the future.
Our clinical department defines, develops and delivers clinical programmes. Our global Clinical Operations colleagues within our PPD® clinical research services provide end-to-end support for clinical trials from study start up to monitoring through to study close out, across commercial and government contracts. Together, we help clients define and develop clinical programs, minimize delays, and implement high-quality, cost-efficient clinical studies.
The role can be **home-based, office-based in Munich or Karlsruhe, or hybrid** , and is offered as a **permanent full time (1 FTE) or part-time position (0.8 FTE / 80%)** .
**The CRA:**
+ Performs and coordinates all aspects of the clinical monitoring and site management process.
+ Conducts remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and manages required documentation.
+ Acts as a site processes specialist, ensuring that the trial is conducted in accordance with the approved protocol, ICH-GCP guidelines, applicable regulations and SOPs to guarantee subjects rights, well-being and data reliability.
+ Ensures audit readiness.
+ Develops collaborative relationships with investigational sites.
+ Detailed tasks and responsibilities assigned to role are outlined in the task matrix.
+ Travel up to 50-75%
**A day in the Life:**
+ Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach applies root cause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to identify site processes failure and corrective/preventive actions to bring the site into compliance and decrease risks.
+ Ensures data accuracy through SDR, SDV and CRF review as applicable through on-site and remote monitoring activities.
+ Assess investigational product through physical inventory and records review.
+ Documents observations in reports and letters in a timely manner using approved business writing standards.
+ Brings up observed deficiencies and issues to clinical management expeditiously and follow all issues through to resolution.
+ May need to maintain regular contact between monitoring visits with investigative sites to confirm that the protocol is being followed, that previously identified issues are being resolved and that the data is being recorded in a timely manner.
+ Conducts monitoring tasks in accordance with the approved monitoring plan.
+ Participates in the investigator payment process.
+ Ensures a shared responsibility with other project team members on issues/findings resolution.
+ Investigates and follows-up on findings as applicable
+ Provides trial status tracking and progress update reports to the Clinical Team Manager (CTM) as required.
+ Ensures study systems are updated per agreed study conventions (e.g. Clinical Trial Management System, CTMS).
+ Performs QC check of reports generated from CTMS system where required.
+ Participates in investigator meetings as necessary.
+ Identifies potential investigators in collaboration with the client company to ensure the acceptability of qualified investigative sites. Initiates clinical trial sites according to the relevant procedures to ensure compliance with the protocol and regulatory and ICH GCP obligations, making recommendations where warranted. Ensures trial close out and retrieval of trial materials.
+ Ensures that required essential documents are complete and in place, according to ICH-GCP and applicable regulations. Conducts on-site file reviews as per project specifications.
+ Gives to the project team by assisting in preparation of project publications/tools and sharing ideas/suggestions with team members. Performs additional study tasks as assigned by CTM (e.g. trip report review, newsletter creation, lead CRA team calls etc).
+ Facilitates effective communication between investigative sites, the client company and the PPD project team through written, oral and/or electronic contacts.
+ Responds to company, client and applicable regulatory requirements/audits/inspections.
+ Maintains & completes administrative tasks such as expense reports and timesheets in a timely manner.
+ Gives to other project work and initiatives for process improvement, as required.
**Education and Experience**
+ Bachelor's degree in a life sciences related field or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification.
+ Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 1+ years as a clinical research monitor).
+ Valid driver's license
+ Full Right to work in Germany
+ **Fluency in English and German language to at least C1 level (note that the interview will be held in German).**
**Knowledge, Skills, Abilities**
+ Effective clinical monitoring skills
+ Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology
+ Excellent understanding and demonstrated application of ICH GCPs, applicable regulations and procedural documents
+ Well-developed critical thinking skills, including but not limited to: critical attitude, in-depth investigation for appropriate root cause analysis and decision-making
+ Ability to handles Risk Based Monitoring concepts and processes
+ Effective oral and written communication skills, with the ability to communicate effectively with medical personnel
+ Ability to maintain customer focus through the utilization of good listening skills, attention to detail and the ability to perceive customers' underlying issues
+ Effective social skills
+ Strong attention to detail
+ Effective organizational and time management skills
+ Ability to remain flexible and adaptable in a wide range of scenarios
+ Ability to work in a team or independently as required
+ Good computer skills: proficient knowledge of Microsoft Office and the ability to learn appropriate software
+ Good presentation skills
_Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. /_ _Schwerbehinderte_ _Bewerber_ _werden_ _bei_ _gleicher_ _Eignung_ _bevorzugt_ _behandelt_ _._
Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.

**Work Schedule**
Standard (Mon-Fri)
**Environmental Conditions**
Office
**Job Description**
**About Us**
At Thermo Fisher Scientific, you'll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Through our PPD® clinical research services, we support clinical trials in more than 100 countries, delivering laboratory, digital and decentralized solutions that help bring life-changing therapies to patients faster.
Our global Clinical Operations teams provide end-to-end clinical trial support - from study start-up through close-out - across commercial and government-sponsored studies.
**Why Join Thermo Fisher Scientific / PPD?**
+ Work on high-quality, global clinical trials across diverse therapeutic areas
+ Be part of a stable, well-established organization with long-term career opportunities
+ Strong collaboration with experienced CTMs and project teams
+ Clear development pathways (e.g. Lead CRA, CTM)
+ Flexible working models that support work-life balance
+ Permanent employment
+ Full-time (40 hours/week) or Part-time (32 hours/week) options available
**About the Role**
We are seeking a highly experienced Principal Clinical Research Associate (CRA) to lead and coordinate all aspects of clinical monitoring and site management for complex clinical trials. Acting as a subject-matter expert and site process specialist, you will ensure trials are conducted in accordance with the approved protocol, ICH-GCP, applicable regulatory requirements, and internal SOPs-ensuring subject safety, data integrity, and continuous audit readiness.
In this principal-level role, you will manage complex and high-risk studies across multiple sponsor and monitoring models (e.g. FSO, FSP, government-sponsored research). You will serve as a key escalation point for sites and project teams, take a leadership role on assigned studies, and actively contribute to the mentoring and development of junior and senior CRAs alike.
**What You'll Do**
**Principal-Level Clinical Monitoring & Oversight**
+ Lead monitoring activities for complex, high-risk, or strategically important clinical trials using a risk-based monitoring approach
+ Independently conduct on-site and remote monitoring visits in line with approved monitoring plans
+ Perform and oversee SDR, SDV, and CRF review, ensuring the highest standards of data accuracy and integrity
+ Evaluate investigational product accountability through physical inventory and records review
+ Ensure essential documents are complete, inspection-ready, and compliant with ICH-GCP and applicable German/EU regulations
+ Lead site initiation, maintenance, and close-out activities, providing expert guidance and recommendations
**Quality, Risk & Issue Management**
+ Apply advanced root cause analysis (RCA), critical thinking, and problem-solving methodologies to identify systemic site issues
+ Strategic Project & Stakeholder Collaboration
+ Serve as a trusted partner to investigative sites, sponsors, and internal project teams
+ Identify trends across sites and studies and provide strategic recommendations to the Clinical Team Manager (CTM)
+ Ensure accurate and timely updates of study systems (e.g. CTMS) and perform QC reviews where required
+ Participate in investigator meetings and support investigator identification and feasibility activities
+ Support investigator payment processes and trial financial oversight as applicable
**Leadership, Mentorship & Process Improvement**
+ Actively mentor, coach, and support the development of junior and senior CRAs
+ Contribute to project-specific and functional training initiatives
+ Identify opportunities for process optimization and drive implementation of improvements
+ Provide expert input into monitoring strategies and clinical operations best practices
**Administrative & Operational Responsibilities**
+ Maintain timely and accurate completion of timesheets, expense reports, and required documentation
+ Maintain frequent communication with sites between visits to ensure ongoing compliance and issue resolution
+ Drive corrective and preventive actions (CAPAs) to resolution and proactively mitigate risk
+ Author high-quality monitoring reports and follow-up correspondence in a timely manner
+ Act as a key escalation point for significant site issues, protocol deviations, and compliance risks
+ Support and lead activities related to audits, inspections, and regulatory inquiries
**Education & Experience**
+ Bachelor's degree in a life sciences related field or equivalent qualification
+ Minimum **5** **+** **years of experience as a Clinical Research Associate / Monitor**
+ Valid driver's license
+ Full right to work in Germany
+ **Fluency in German and English (C1 level)** - interviews will be conducted in German
**Knowledge, Skills & Abilities**
+ Strong clinical monitoring skills with hands-on RBM experience
+ Excellent understanding and application of ICH-GCP and applicable regulations
+ Solid therapeutic area knowledge and medical terminology
+ Well-developed critical thinking, problem-solving, and root cause analysis skills
+ Strong written and verbal communication skills with medical professionals
+ High attention to detail and strong organizational skills
+ Ability to work independently while contributing effectively to cross-functional teams
+ Flexibility and adaptability in a dynamic project environment
+ Proficiency in Microsoft Office and ability to learn clinical systems (e.g., CTMS)
**Locations:** Home-based or hybrid anywhere in Germany
**FTE:** Full-time (40 hrs/week) or Part-time 80% (32 hrs/week)
**Contract:** Permanent
**Travel:** Approximately 50-75% (study-dependent)
_Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment._
_Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt._
Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.

**Work Schedule**
Standard (Mon-Fri)
**Environmental Conditions**
Office
**Job Description**
**About Us**
At Thermo Fisher Scientific, you'll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Through our PPD® clinical research services, we support clinical trials in more than 100 countries, delivering laboratory, digital and decentralized solutions that help bring life-changing therapies to patients faster.
Our global Clinical Operations teams provide end-to-end clinical trial support - from study start-up through close-out - across commercial and government-sponsored studies.
**Why Join Thermo Fisher Scientific / PPD?**
+ Work on high-quality, global clinical trials across diverse therapeutic areas
+ Be part of a stable, well-established organization with long-term career opportunities
+ Strong collaboration with experienced CTMs and project teams
+ Clear development pathways (e.g., Senior CRA, Lead CRA, CTM)
+ Flexible working models that support work-life balance
+ Permanent employment
+ Full-time (40 hours/week) or Part-time (32 hours/week) options available
**About the Role**
This position is for experienced Clinical Research Associates with 2+ years of independent monitoring experience. You will manage clinical trial sites across Germany, ensuring studies are conducted in compliance with the protocol, ICH-GCP, applicable regulations, and company SOPs.
You'll work autonomously, partner closely with investigative sites, and collaborate with project teams to deliver high-quality, inspection-ready clinical trials.
**What You'll Do**
+ Perform site monitoring activities (on-site and remote) using a risk-based monitoring approach
+ Ensure protocol, ICH-GCP, regulatory, and SOP compliance at investigator sites
+ Conduct SDR, SDV, CRF review, and investigational product accountability
+ Identify, document, escalate, and follow up on issues through resolution, applying root cause analysis and CAPA principles
+ Maintain audit and inspection readiness at all assigned sites
+ Build strong, collaborative relationships with investigators and site staff
+ Document monitoring activities in timely, high-quality reports and follow-up letters
+ Maintain ongoing communication with sites between visits to support issue resolution and data quality
+ Ensure study systems (e.g., CTMS) are updated according to study conventions
+ Provide trial status updates and metrics to the Clinical Team Manager (CTM)
+ Support study start-up, investigator identification, site initiation, and study close-out activities as assigned
+ Participate in investigator meetings, audits, inspections, and project team meetings as required
Additional responsibilities may include supporting process improvement initiatives, mentoring activities, or project-specific tasks aligned with experience.
**A Day in the Life**
+ Review site metrics and prioritize monitoring activities based on risk
+ Conduct on-site or remote monitoring visits
+ Partner with sites to resolve findings and improve processes
+ Collaborate with CTMs and project teams to keep studies on track and inspection-ready
+ Complete documentation, system updates, and administrative tasks
**Education & Experience**
+ Bachelor's degree in a life sciences related field or equivalent qualification
+ Minimum **2+ years of experience as a Clinical Research Associate / Monitor**
+ Valid driver's license
+ Full right to work in Germany
+ **Fluency in German and English (C1 level)** - interviews will be conducted in German
**Knowledge, Skills & Abilities**
+ Strong clinical monitoring skills with hands-on RBM experience
+ Excellent understanding and application of ICH-GCP and applicable regulations
+ Solid therapeutic area knowledge and medical terminology
+ Well-developed critical thinking, problem-solving, and root cause analysis skills
+ Strong written and verbal communication skills with medical professionals
+ High attention to detail and strong organizational skills
+ Ability to work independently while contributing effectively to cross-functional teams
+ Flexibility and adaptability in a dynamic project environment
+ Proficiency in Microsoft Office and ability to learn clinical systems (e.g., CTMS)
**Locations:** Home-based or hybrid anywhere in Germany
**FTE:** Full-time (40 hrs/week) or Part-time 80% (32 hrs/week)
**Contract:** Permanent
**Travel:** Approximately 50-75% (study-dependent)
_Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment._
_Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt._
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