242 Jobs für Qualitätskontrolle in Deutschland

• Präzise Endkontrolle: Du prüfst fertiggestellte Reparaturen und Services an Fahrrädern auf perfekte Ausführung, Funktionalität und Sicherheit.
• Feinabstimmung: Falls notwendig, nimmst du kleinere Nachjustierungen oder Optimierungen direkt selbst vor.
• Freigabe: Du gibst das Bike erst dann zur Kundenabholung frei, wenn es deinem hohen Qualitätsanspruch entspricht.
• Dokumentation: Du hältst Auffälligkeiten oder besondere Hinweise im Übergabeprotokoll fest.

• Meister deines Fachs: Abgeschlossene Ausbildung als Zweiradmechaniker/in oder Zweiradmechatroniker/in, idealerweise mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Service & Reparatur hochwertiger Fahrräder.
• Detailversessen: Du hast einen geschulten Blick für Qualität und möchtest nur perfekte Ergebnisse abliefern.
• Zuverlässig und sorgfältig: Du arbeitest selbstständig, präzise und mit hoher Eigenverantwortung.
• Flexibel einsetzbar: Idealerweise kannst du uns an mehreren Tagen flexibel (nach Absprache) unterstützen.
• Bike-Enthusiast: Leidenschaft für Fahrräder und technisches Know-how sind selbstverständlich für dich.

• Eine spannende Aufgabe mit großer Eigenverantwortung.
• Flexible Arbeitseinsätze passend zu deinem Zeitplan.
• Arbeiten in einem motivierten, qualitätsorientierten Team mit Leidenschaft für Bikes.
• Moderne Werkstatt mit hochwertigem Equipment und besten Rahmenbedingungen.
• Attraktive Mitarbeiterrabatte auf unser Sortiment.

• Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen gemäß GMP-Richtlinien und anderen relevanten regulatorischen Anforderungen (z.B. ISO 13485).
• Planung, Durchführung und Auswertung von Qualitätskontrollen, Stabilitätsprüfungen und Freigabeprozessen.
• Sicherstellung der Einhaltung von SOPs (Standard Operating Procedures) und deren kontinuierliche Verbesserung.
• Management von Abweichungen, CAPA (Corrective and Preventive Actions) und Change Control Prozessen.
• Durchführung von internen und externen Audits sowie Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen durch Behörden.
• Schulung und Weiterentwicklung des Qualitätskontrollteams.
• Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Forschung und Entwicklung, Produktion und Logistik.
• Aktive Teilnahme an Projekten zur Prozessoptimierung und zur Einführung neuer Produkte.
• Erstellung und Pflege der erforderlichen Dokumentation.

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie, Pharmazieingenieurwesen oder vergleichbar).
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise mit Führungserfahrung.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien und regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie.
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und eine strukturierte Arbeitsweise.
• Hohe Verantwortungsbereitschaft und Entscheidungsfähigkeit.
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten.
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; gute Englischkenntnisse sind von Vorteil.

• Führung und Weiterentwicklung des Teams der Qualitätskontrolle.
• Planung, Überwachung und Optimierung aller qualitätsrelevanten Prozesse im Labor und in der Produktion.
• Sicherstellung der Konformität mit nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, ICH).
• Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden.
• Durchführung von Risikoanalysen und Implementierung von Korrekturmaßnahmen.
• Erstellung und Überprüfung von Qualitätsberichten und Dokumentationen.
• Schnittstellenmanagement zu anderen Abteilungen wie Produktion, F&E und Regulatory Affairs.
• Budgetverantwortung für den Bereich Qualitätskontrolle.
• Kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsmanagementsysteme.
• Schulung und Motivation der Mitarbeiter zur Förderung einer starken Qualitätskultur.

• Naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Hochschulstudium (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie).
• Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung in der Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie.
• Tiefgreifende Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
• Umfangreiche Erfahrung mit analytischen Techniken (HPLC, GC, Spektroskopie etc.).
• Nachgewiesene Erfolge in der Prozessoptimierung und im Change Management.
• Ausgeprägte Führungskompetenz und Teamfähigkeit.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Analytisches Denkvermögen und eine strukturierte, ergebnisorientierte Arbeitsweise.

• Leitung und Entwicklung eines Teams von Qualitätskontrollspezialisten.
• Planung, Durchführung und Überwachung von Qualitätsprüfungen und Analysen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigwaren.
• Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen, Prüfvorschriften und SOPs (Standard Operating Procedures).
• Bewertung von Abweichungen, Einleitung von CAPA-Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions) und deren Überwachung.
• Sicherstellung der Einhaltung aller gesetzlichen und behördlichen Vorschriften im Bereich der pharmazeutischen Qualitätssicherung.
• Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Produktion, Forschung und Entwicklung sowie Regulatory Affairs.
• Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen durch externe Behörden (z.B. GMP-Inspektionen).
• Kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsmanagementsysteme und Prozesse.
• Schulung und Weiterbildung der Teammitglieder im Bereich Qualitätssicherung und -kontrolle.
• Erstellung von Berichten und Dokumentationen für das Management und relevante Stakeholder.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer verwandten Naturwissenschaft.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder -sicherung, idealerweise in der Pharmaindustrie.
• Nachgewiesene Führungserfahrung und exzellente Teamleitungsfähigkeiten.
• Tiefgehendes Wissen über GMP-Richtlinien und regulatorische Anforderungen in der Pharmabranche.
• Starke analytische Fähigkeiten und eine präzise Arbeitsweise.
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
• Erfahrung im Umgang mit Laborgeräten und analytischen Methoden.
• Hohes Maß an Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Problemlösungskompetenz.
• Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich darzustellen und zu kommunizieren.
• Erfahrung in der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen.

• Entwicklung und Überwachung von Qualitätskontrollstrategien und -verfahren gemäß GMP-Richtlinien.
• Leitung, Schulung und Entwicklung des Teams der Qualitätskontrolle.
• Planung und Durchführung von Rohstoff- und Endproduktprüfungen.
• Bewertung und Freigabe von Herstellungsprotokollen und analytischen Berichten.
• Management von Abweichungen, OOS-Ergebnissen (Out of Specification) und CAPA (Corrective and Preventive Actions).
• Sicherstellung der Konformität mit regulatorischen Anforderungen (z.B. EMA, FDA).
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Produktion, F&E und regulatorische Angelegenheiten.
• Durchführung interner Audits und Vorbereitung auf Inspektionen durch Aufsichtsbehörden.
• Kontinuierliche Verbesserung von Qualitätsmanagementprozessen.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines verwandten Fachgebiets.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie, davon mindestens 3 Jahre in einer Führungsposition.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
• Erfahrung in der Validierung von Analysemethoden und Geräten.
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz.
• Führungserfahrung und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und zu entwickeln.
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit.
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

• Fachliche und disziplinarische Führung des Teams Qualitätskontrolle.
• Planung, Durchführung und Auswertung von Qualitätsprüfungen gemäß Arzneibuch und internen Vorgaben.
• Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen.
• Validierung von Analysemethoden und Geräten.
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und regulatorischen Vorgaben (z.B. FDA, EMA).
• Erstellung und Überprüfung von SOPs und Qualitätsberichten.
• Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern.
• Kontinuierliche Prozessverbesserung zur Steigerung von Effizienz und Qualität.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer verwandten Naturwissenschaft.
• Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung in der Qualitätskontrolle der Pharmaindustrie.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und relevanter regulatorischer Anforderungen.
• Erfahrung mit analytischen Methoden (HPLC, GC, Spektroskopie etc.).
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Starke Führungsqualitäten und Teamfähigkeit.
• Analytisches Denkvermögen und eine strukturierte Arbeitsweise.

• Leitung und Entwicklung des Teams der Qualitätskontrolle.
• Planung und Durchführung von analytischen Tests an Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten.
• Validierung von Analysemethoden und Geräten.
• Erstellung und Überprüfung von Qualitätskontrollverfahren und SOPs (Standard Operating Procedures).
• Analyse von Abweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen (CAPA).
• Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen von nationalen und internationalen Gesundheitsbehörden.
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Forschung & Entwicklung, Produktion und Regulatory Affairs.
• Durchführung von internen Audits und Vorbereitung auf externe Audits.
• Kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsprozesse.
• Erstellung von Berichten und Präsentationen für das Management.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eines verwandten Fachgebiets, Promotion von Vorteil.
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
• Erfahrung in der Führung von Teams.
• Sehr gute analytische Fähigkeiten und Erfahrung mit gängigen Laborgeräten (HPLC, GC, Spektroskopie etc.).
• Strukturierte, eigenverantwortliche und präzise Arbeitsweise.
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
• Bereitschaft, in einem dynamischen und remote-basierten Arbeitsumfeld erfolgreich zu sein.
• Wir suchen eine proaktive Persönlichkeit mit starkem Qualitätsbewusstsein und der Fähigkeit, innovative Lösungen zu entwickeln.

N3 Engine Overhaul Services (N3) ist das europäische Kompetenzzentrum für die Instandhaltung und Reparatur von Rolls-Royce-Triebwerken der Baureihe Trent. Das Gemeinschaftsunternehmen von Lufthansa Technik AG und Rolls-Royce plc. hat seinen Sitz vor den Toren Arnstadts, im größten Industriegebiet Thüringens „Erfurter Kreuz“. Mehr als 1000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter betreuen im Auftrag von Rolls-Royce Triebwerke von 50 internationalen Fluggesellschaften.

• Wertekultur: Vertrauen, Verantwortung, Transparenz
• Vertrag: Unbefristete Anstellung
• Vergütung: Einstiegsgehalt 3.297 € brutto (zzgl. Sonderleistungen gemäß Tarif)
• Bonus: Beteiligung am Company Bonus
• Arbeitszeit: 38-Stunden-Woche im Zwei-Schichtbetrieb
• Urlaub: 30 Urlaubstage + Sonderurlaubsregelungen
• Einarbeitung: Individuelle Trainings und perfektes Teamwork
• Weiterbildung: On- und Off-the-Job-Trainings
• Mitgestaltung: Gelebte Feedbackkultur und prämiertes Ideenmanagement

• Infrastruktur: Zentrale Lage, Mitarbeiterparkplatz, gute Anbindung
• Verpflegung: Teeküche & Kantine mit abwechslungsreichem Angebot
• Gesundheit: Betriebssportverein & betriebliches Gesundheitsmanagement
• Mitarbeitervorteile: Einkaufsrabatte in Bereichen wie Technik, Wohnen und Reisen
• Mobilität: Zuschuss zum Fahrradkauf & Fahrrad-Leasing inklusive E-Bike-Station

• Prüfung: Durchführung von Sicht- und Maßprüfungen an Triebwerksbauteilen gemäß Herstellervorgaben und Luftfahrtregularien
• Messtechnik: Auswahl und Einsatz geeigneter Messmittel unter Berücksichtigung der Messmittelfähigkeit
• Abweichungsbeurteilung: Bewertung von Abweichungen anhand technischer Dokumentation
• Prozesssteuerung: Festlegung notwendiger Prozessschritte für Bauteile
• SAP-Nutzung: Erfassung von Prüfergebnissen und Bestellung von Ersatzteilen
• Dokumentation: Erstellung und Auswertung technischer Dokumente
• Reparatur: Durchführung definierter Kleinreparaturen

• Ausbildung: Abgeschlossene technische Berufsausbildung (z. B. Fluggerätmechaniker:in, Industriemechaniker:in, Zerspanungsmechaniker:in etc.)
• Qualifikation: Weiterbildung zum Güte-/Teileprüfer oder Qualitätsbeauftragten wünschenswert
• Erfahrung: Berufserfahrung in der Bauteilprüfung von Vorteil
• Arbeitsweise: Selbstständig, strukturiert, qualitätsbewusst
• Teamfähigkeit: Hohe Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit und Kommunikationsstärke
• Schichtbereitschaft: Bereitschaft zu Schicht- und Wochenendarbeit
• IT-Kenntnisse: Gute MS Office-Kenntnisse, SAP-Grundkenntnisse wünschenswert
• Sprachen: Gute Englischkenntnisse