459 Jobs für Qualitätsmanagement in Deutschland

Qualitätsmanagement Lead

Aidenbach, Bayern beBeeLeiter

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Arbeitsbeschreibung

Qualitätsmanagement Lead

Ein herausfordernder Arbeitsplatz in der Entwicklung von Lösungen für die Bioproduktion und pharmazeutische Anwendungen

Wir suchen eine/n Fachexperten/in für die Gesamtverantwortung des Qualitätsmanagementsystems.

Ihre Aufgaben:
  • Gesamtverantwortung für das Qualitätsmanagementsystem gemäß GMP, IPEC, ISO 9001 und weiteren relevanten Standards.
  • Fachliche und disziplinarische Führung des QM-Teams.
  • Weiterentwicklung und Pflege des QM-Systems inklusive Dokumentation, Validierung, Change-Control und CAPA.
  • Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von internen und externen Audits.
  • Verantwortung für Risikoanalysen, Qualitätskennzahlen und KPI's.
  • Optimierung der Prozesse hinsichtlich Qualität, kontinuierliche Verbesserung und Kostensenkung.
  • Ansprechpartner für Behörden, Zertifizierungsstellen und internationale Kunden.
  • Aufbau und Steuerung von Schulungs- und Qualifizierungsprozessen für alle qualitätsrelevanten Bereiche.
Ihr Profil:
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmitteltechnik).
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement unter GMP-Bedingungen und im Umgang mit internationalen Kunden.
  • Umfassende Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, IPEC Guide, ISO 9001, ggf. ISO 13485, DIN 17025).
  • Erfahrung in der Führung von Teams und im Change- und Lean-Management.
  • Souveränes Auftreten gegenüber internen wie externen Stakeholdern.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Strukturierte, durchsetzungsstarke und lösungsorientierte Arbeitsweise.
Wir bieten:
  • Schlüsselposition mit hohem Gestaltungsspielraum.
  • Flache Hierarchien und direkter Draht zur Geschäftsleitung.
  • Langfristige Perspektive in einem stabil wachsenden Unternehmen.
  • Ein offenes Betriebsklima in einem erfolgreichen, engagierten und hoch motivierten Team.

Über die Zusendung Ihrer vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen freuen wir uns.

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Qualitätsmanagement-Beauftragte:r

Rheinland Pfalz, Rheinland Pfalz Etter & Partner

Vor 8 Tagen gepostet

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Arbeitsbeschreibung

full-time permanent

Die Position

Für einen seit Generationen familiengeführten, modern aufgestellten und in seiner Region führenden Mineralbrunnen mit hohem AfG-Anteil suchen wir die:den  Qualitätsmanagement-Beauftragte:n mit direkter Berichtslinie an die Geschäftsführung. Hauptziele dieser verantwortungsvollen Position sind die kontinuierliche Erhaltung und Steigerung der Qualität der Produkte, das Erkennen und Minimieren von Risiken und Fehlern zur Prävention von Krisen sowie die weitere Förderung des Qualitätsbewusstseins im Unternehmen. 


Ihre wesentlichen Hauptaufgaben sind:

  • Pflege des Qualitätsmanagementsystems, Freigabe von Dokumenten, Arbeitsanweisungen und Formblättern für den Betrieb

  • Vorbereitung und Durchführung interner Audits, Begleitung externer Audits wie IFS, Bio- oder Kundenaudits, Durchführung von Lieferantenaudits, Erstellen eines Auditplans

  • Schulung und Qualifizierung von Mitarbeitenden für qualitätsrelevante Arbeiten und im Bereich Hygiene

  • Sicherstellung optimierter Prozessabläufe aus qualitativer Sicht und deren kontinuierliche Verbesserung, Optimierung der Prozesstechnik

  • Erfassung und Auswertung von Kennzahlen, Dokumentation und Erstellung von Berichten

  • Reklamationsmanagement in Zusammenarbeit mit Technik, Produktion, Einkauf und Vertrieb sowie Einleitung, Durchführung und Überwachung entsprechender Korrekturmaßnahmen

  • Weiterentwicklung, Pflege und Optimierung des Qualitätsmanagement-Systems

  • Planung und Durchführung von Betriebsbegehungen

  • Überwachung und Koordination der Schädlingsbekämpfung

  • Vorbereitung von Management Reviews

Aufgrund der Bedeutung dieser Position berichten Sie in dieser Funktion direkt an die Geschäftsführung unseres Auftraggebers und sind Mitglied des Krisenteams. In Bezug auf Qualitätsthemen sind Sie gegenüber allen Mitarbeitenden des Unternehmens weisungsbefugt.

Weitere Details zum Unternehmen und der Position geben wir Ihnen gerne in einem ersten Telefonat oder Videogespräch.



Das Thema Qualität ist bei unserem Auftraggeber sehr hoch angesiedelt, die Qualität der Produkte und Prozesse spielen eine zentrale Rolle. Daher suchen wir eine Person mit bereits mehreren Jahren Erfahrung und fundierten Kenntnissen in lebensmitteltechnischen Prozessen, im Bereich Labor sowie den entsprechenden Managementsystemen und nicht zuletzt mit einer ausgeprägten Leidenschaft für das Thema Qualität.

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmittel- oder Getränketechnologie, Ernährungswissenschaften oder gerne in anderen Bereichen oder eine qualitativ vergleichbare Ausbildung.

Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse der gesetzlichen Regelungen und Verordnungen für die Lebensmittelsicherheit (EU und Deutschland), über einschlägiges Fachwissen und Erfahrungen zu HACCP, Hygiene, IFS, Lebensmittelrecht, über fundierte Kenntnisse der aktuellen Lebensmittelstandards und des Lebensmittelrechts sowie Erfahrungen mit internen und externen Audits.

Sie verfügen über eine hohe Kommunikationsfähigkeit und Überzeugungskraft, Moderationsfähigkeit, Beharrlichkeit, analytisches Denken, Prozessorientierung, eine hohe Organisationsfähigkeit, besonders auch zur sinnvollen Priorisierung anstehender Aufgaben. Des Weiteren zeichnen Sie sich aus durch ein unternehmerisches Denken verbunden mit einer guten Portion Hands-On-Mentalität, Umsetzungsstärke sowie eine klare Lösungsorientierung. Sie sind teamfähig, arbeiten gleichermaßen selbständig und eigenverantwortlich mit einem guten Maß an Entscheidungs- und Umsetzungsstärke. Stressige Situationen bringen Sie nicht aus dem Konzept, sondern Sie behalten einen klaren Kopf.

Für diese Position ist eine Präsenz am Sitz des Unternehmens unabdingbar. Daher haben Sie Ihren Wohnsitz in einer täglich fahrbaren Distanz zum Standort oder sind nach der Startphase zu einem Umzug bereit. Im Detail besprechen wir diese Themen gerne mit Ihnen im weiteren Verlauf des Prozesses.

Unternehmen

Unser Auftraggeber ist ein seit vielen Jahrzehnten familiengeführter und mit seiner Region stark verwurzelter Mineralbrunnen, der auch einen hohen Anteil fruchtsafthaltiger Getränke produziert. Seit jeher liegt ihm ein nachhaltiger Umgang mit unseren Ressourcen am Herzen. Durch viele Maßnahmen leistet unser Auftraggeber seinen Beitrag zum Naturschutz in der Region und verleiht damit seiner Naturverbundenheit nachhaltigen Ausdruck. Das Unternehmen ist einer der größten und erfolgreichsten Mineralbrunnen in seiner Region.

Das Unternehmen produziert und vertreibt ein großes Portfolio an Mineralwasser, Erfrischungsgetränken, Limonaden, Schorlen und Sportgetränken. Mit der Einführung einer kaltaseptischen PET-Abfüllanlage war unser Auftraggeber Vorreiter und hat den Getränkemarkt revolutioniert. Viele namhafte Hersteller und Marken nutzen dieses einzigartige Know-How unseres Auftraggebers in der aseptischen Abfüllung und seine langjährige Erfahrung in komplexen Getränkeabfüllungen und lassen ihre Produkte dort abfüllen.

Unter Qualität versteht das Unternehmen nicht nur die Kontrolle seiner Produkte, sondern es versteht Qualität als ganzheitlichen Begleiter in allen Bereichen. Dreh- und Angelpunkt ist und bleibt dabei das Mineralwasser und damit verbunden die Produktion. Neben den für die Erzeugnisse von Mineralbrunnen geltenden strengen gesetzlichen Richtlinien, deren Einhaltung regelmäßig von unabhängigen Instituten überprüft wird, führt das Unternehmen durch qualifiziertes Fachpersonal freiwillige Selbstkontrollen bei den Mineralwässern und Erfrischungsgetränken sowie im gesamten Quell- und Anlagenbereich durch. Dieser hohe Qualitätsanspruch bildet die Basis für den International Featured Standard (IFS), nach dem sich unser Auftraggeber zertifizieren lässt. Sein Anspruch ist, seinen Kunden täglich qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen zu bieten.

Unser Auftraggeber beschäftigt mehr als 250 Mitarbeitende und produziert und vertreibt mehr als 400 Millionen Flaschen im Jahr. Das Unternehmen lebt eine sehr kunden- und mitarbeiterorientierte Kultur, lässt Freiraum für eigene Ideen und Entscheidungen und bietet entsprechende Möglichkeiten zur Weiterentwicklung.

Konkretere Informationen zum Unternehmen geben wir Ihnen sehr gerne, wie  beschrieben, im weiteren Verlauf des Prozesses.

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Leiter Qualitätsmanagement Pharma

45127 Essen, Nordrhein Westfalen WhatJobs

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Arbeitsbeschreibung

full-time
Unser Klient, ein renommiertes Pharmaunternehmen in Essen , sucht einen erfahrenen Leiter Qualitätsmanagement. Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung aller qualitätsrelevanten Prozesse und Systeme gemäß GMP-, GDP- und ISO-Richtlinien. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen, die Durchführung interner und externer Audits sowie die Leitung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Teams. Sie stellen sicher, dass alle Produkte und Prozesse den höchsten Qualitätsstandards entsprechen und regulatorische Anforderungen erfüllt werden. Dies beinhaltet die Erstellung und Überprüfung von SOPs, die Freigabe von Chargen und die Bearbeitung von Abweichungen sowie CAPAs. Sie arbeiten eng mit anderen Abteilungen wie Produktion, Forschung und Entwicklung sowie Logistik zusammen, um eine durchgängige Qualität zu gewährleisten. Die Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen durch Gesundheitsbehörden gehört ebenfalls zu Ihrem Verantwortungsbereich. Sie analysieren Qualitätsdaten, identifizieren Verbesserungspotenziale und implementieren Korrektur- und Präventivmaßnahmen. Die Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsfragen ist ein weiterer wichtiger Aspekt Ihrer Tätigkeit. Sie berichten direkt an die Geschäftsführung.

Qualifikationen:
  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs, Promotion von Vorteil.
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie, davon mindestens 3 Jahre in einer Führungsposition.
  • Umfassende Kenntnisse der GMP-, GDP- und ISO-Richtlinien sowie Erfahrung mit Zulassungsverfahren.
  • Nachweisliche Erfahrung in der Implementierung und Aufrechterhaltung von Qualitätsmanagementsystemen.
  • Starke analytische Fähigkeiten und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein.
  • Führungsqualitäten, Kommunikationsstärke und die Fähigkeit, Teams zu motivieren.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Erfahrung mit Inspektionsvorbereitungen und Audits.
Unser Klient bietet Ihnen eine verantwortungsvolle Position mit Gestaltungsspielraum in einem innovativen Unternehmen, das Wert auf Exzellenz legt.
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Leiter Zentrales Qualitätsmanagement

70173 Stuttgart, Baden Württemberg WhatJobs

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Arbeitsbeschreibung

full-time
Unser Kunde in Stuttgart sucht einen erfahrenen und dynamischen Leiter für das zentrale Qualitätsmanagement. In dieser leitenden Funktion sind Sie verantwortlich für die Entwicklung, Implementierung und Überwachung aller qualitätsrelevanten Prozesse im Unternehmen, um höchste Produkt- und Servicequalität sicherzustellen. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Definition von Qualitätsstandards und -zielen in Abstimmung mit der Unternehmensleitung sowie die Sicherstellung der Einhaltung dieser Standards in allen Unternehmensbereichen. Sie leiten und entwickeln das Team des Qualitätsmanagements und fördern eine starke Qualitätskultur im gesamten Unternehmen. Die Planung und Durchführung von internen und externen Audits, die Analyse von Qualitätsdaten, die Identifizierung von Verbesserungspotenzialen und die Steuerung von Maßnahmen zur Fehlervermeidung und Prozessoptimierung gehören ebenso zu Ihren Kernaufgaben. Sie sind der zentrale Ansprechpartner für alle qualitätsbezogenen Fragestellungen und Schnittstelle zu Kunden, Lieferanten und Zertifizierungsstellen. Die Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß relevanter Normen (z.B. ISO 9001) und die Durchführung von Risikobewertungen sind ebenfalls Teil Ihrer Verantwortung. Sie berichten direkt an die Geschäftsführung und tragen maßgeblich zur Steigerung der Kundenzufriedenheit und zur Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens bei. Die Budgetverantwortung für den Bereich Qualitätsmanagement sowie die Führung von Vertragsverhandlungen mit Dienstleistern im Qualitätsumfeld runden Ihr Profil ab.
Anforderungen:
  • Abgeschlossenes Studium, idealerweise in einem technischen oder betriebswirtschaftlichen Bereich mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement.
  • Mehrjährige Führungserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in einem produzierenden oder dienstleistungsorientierten Unternehmen.
  • Fundierte Kenntnisse relevanter Qualitätsmanagementnormen (z.B. ISO 9001) und Auditverfahren.
  • Starke analytische Fähigkeiten, Problemlösungskompetenz und strategisches Denkvermögen.
  • Ausgeprägte Führungsqualitäten, Motivationsfähigkeit und ein hohes Maß an Kommunikationsstärke.
  • Erfahrung in der Prozessoptimierung und im Change Management.
  • Hohe Ergebnisorientierung und die Fähigkeit, eigenverantwortlich zu arbeiten.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und verhandlungssichere Englischkenntnisse.
  • Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen.
Wir bieten Ihnen eine herausfordernde Führungsaufgabe mit großem Verantwortungsbereich und exzellenten Entwicklungsmöglichkeiten in einem zukunftsorientierten Unternehmen.
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Trainee im Qualitätsmanagement

30159 Hannover, Niedersachsen WhatJobs

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Arbeitsbeschreibung

full-time
Unser Klient in Hannover bietet einem motivierten Hochschulabsolventen die Chance, als Trainee im Qualitätsmanagement zu starten. Dieses Programm ist darauf ausgelegt, Sie umfassend auf eine Karriere im Qualitätsmanagement vorzubereiten. Sie durchlaufen verschiedene Abteilungen und lernen die Kernprozesse zur Sicherstellung und Verbesserung der Produkt- und Servicequalität kennen. Sie arbeiten eng mit erfahrenen Qualitätsmanagern zusammen und werden aktiv in spannende Projekte eingebunden.

Ihre Aufgaben während des Traineeprogramms:
  • Mitarbeit bei der Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen
  • Unterstützung bei der Durchführung von internen und externen Audits
  • Analyse von Qualitätsdaten und Erstellung von Berichten
  • Identifizierung von Verbesserungspotenzialen und Ableitung von Maßnahmen
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung von Kundenreklamationen
  • Schulung von Mitarbeitern zu Qualitätsthemen
  • Anwendung von Qualitätswerkzeugen und -methoden (z.B. SPC, FMEA)
  • Unterstützung bei der Zertifizierung nach relevanten Normen (z.B. ISO 9001)
Ihr Profil:
  • Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Fachbereich, idealerweise mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement oder verwandten Gebieten
  • Erste praktische Erfahrungen (Praktika, Abschlussarbeit) im Qualitätsmanagement oder in einem produzierenden Unternehmen sind von Vorteil
  • Interesse an Qualitätsstandards und kontinuierlicher Verbesserung
  • Analytisches Denkvermögen und eine strukturierte Arbeitsweise
  • Gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten
  • Sehr gute Deutschkenntnisse
  • Grundkenntnisse in Englisch
  • Hohe Lernbereitschaft und Flexibilität
Wir bieten:
  • Ein strukturiertes Traineeprogramm mit gezielter Weiterbildung und individuellem Coaching
  • Einblick in alle relevanten Bereiche des Qualitätsmanagements
  • Die Möglichkeit, an spannenden Projekten mitzuarbeiten und Verantwortung zu übernehmen
  • Ein attraktives Gehaltspaket
  • Ein angenehmes Arbeitsumfeld in Hannover mit flexiblen Arbeitszeiten und der Option auf Hybridarbeit
  • Gute Perspektiven zur Übernahme einer Festanstellung nach erfolgreichem Abschluss des Programms
Wenn Sie Ihre Karriere im Qualitätsmanagement starten möchten und bereit sind, sich engagiert einzubringen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Das Programm startet zum nächstmöglichen Zeitpunkt. Der Arbeitsort ist Hannover .
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Leiter Qualitätsmanagement Pharma

45130 Essen, Nordrhein Westfalen WhatJobs

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Arbeitsbeschreibung

full-time
Unser Kunde ist ein etabliertes Unternehmen in der Pharmaindustrie und sucht am Standort **Essen, North Rhine-Westphalia** einen erfahrenen Leiter Qualitätsmanagement. In dieser Führungsposition sind Sie verantwortlich für die Gestaltung, Implementierung und Aufrechterhaltung eines robusten Qualitätsmanagementsystems gemäß nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, GDP). Sie stellen sicher, dass alle pharmazeutischen Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen und überwachen sämtliche qualitätsrelevanten Prozesse von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Freigabe. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die strategische Weiterentwicklung des QM-Systems, die Planung und Durchführung von internen und externen Audits sowie die Schulung und Führung des Qualitätsmanagement-Teams. Sie sind der zentrale Ansprechpartner für Behörden und Kunden in allen qualitätsbezogenen Angelegenheiten und verantworten die Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Änderungskontrollen. Die Überwachung und Analyse von Qualitätskennzahlen zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse ist ein wesentlicher Bestandteil Ihrer Tätigkeit. Wir erwarten ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines verwandten Studiengangs, ergänzt durch eine mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der Pharmaindustrie. Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen sind zwingend erforderlich. Erfahrung in der Führung von Teams und in der erfolgreichen Durchführung von Audits wird vorausgesetzt. Sie sollten über ausgezeichnete analytische und konzeptionelle Fähigkeiten, eine hohe Problemlösungskompetenz sowie sehr gute Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten verfügen. Ein proaktives und ergebnisorientiertes Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, überzeugend auf verschiedenen Hierarchieebenen zu agieren, runden Ihr Profil ab. Wenn Sie die Verantwortung für die Qualität essenzieller Medikamente übernehmen möchten und eine Führungsposition in einem dynamischen Umfeld anstreben, dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung. Wir bieten ein herausforderndes Aufgabengebiet mit viel Gestaltungsspielraum.
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Leiter Qualitätsmanagement Pharma

60325 Frankfurt, Hessen WhatJobs

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Arbeitsbeschreibung

full-time
Unser Kunde sucht einen erfahrenen und qualifizierten Leiter Qualitätsmanagement für seinen pharmazeutischen Standort in **Frankfurt am Main, Hesse**. In dieser entscheidenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung und Überwachung sämtlicher Qualitätsmanagementprozesse gemäß den strengen regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie, einschließlich GMP (Good Manufacturing Practice) und GLP (Good Laboratory Practice). Sie leiten ein Team von Qualitätsmanagement-Experten und tragen maßgeblich zur Aufrechterhaltung und kontinuierlichen Verbesserung unserer Qualitätsstandards bei.

Ihre Hauptaufgaben umfassen die Entwicklung, Implementierung und Pflege eines robusten Qualitätsmanagementsystems. Dies beinhaltet die Erstellung und Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), die Durchführung von internen und externen Audits sowie die Überwachung und Dokumentation von Abweichungen und CAPA-Prozessen (Corrective and Preventive Actions). Sie sind verantwortlich für die Freigabe von Rohmaterialien, Zwischenprodukten und Fertigprodukten und stellen sicher, dass alle Produkte den spezifizierten Qualitätsanforderungen entsprechen.

Sie koordinieren und führen Inspektionen durch Behörden (z.B. FDA, EMA) und stellen die Einhaltung aller gesetzlichen Vorgaben sicher. Die Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsmanagement-Themen und GMP-Grundsätzen gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich. Sie analysieren Qualitätsdaten, identifizieren Verbesserungspotenziale und entwickeln strategische Initiativen zur Steigerung der Produkt- und Prozessqualität. Die enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Forschung und Entwicklung, Produktion, Logistik und regulatorischen Angelegenheiten ist entscheidend für den Erfolg. Sie berichten direkt an die Geschäftsführung über alle relevanten Qualitätsangelegenheiten.

Wir erwarten ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fach, sowie eine Promotion. Sie verfügen über mindestens 7 Jahre relevante Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der Pharmaindustrie, davon mindestens 3 Jahre in einer leitenden Funktion. Fundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen pharmazeutischen Regularien (GMP, ICH-Richtlinien etc.) sind unerlässlich. Erfahrung in der Durchführung von Audits und in der Zusammenarbeit mit Aufsichtsbehörden ist ein Muss. Sie besitzen exzellente analytische Fähigkeiten, eine starke Ergebnisorientierung und die Fähigkeit, komplexe Probleme zu lösen. Ausgeprägte Führungsqualitäten, Kommunikationsstärke und die Fähigkeit, Mitarbeiter zu motivieren und zu entwickeln, sind erforderlich. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind unabdingbar. Wenn Sie die Verantwortung für die Qualitätssicherung eines führenden Pharmaunternehmens übernehmen möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
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Leiter Qualitätsmanagement Produktion

46047 Duisburg, Nordrhein Westfalen WhatJobs

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full-time
Unser namhafter Klient im Bereich der Fertigung sucht einen erfahrenen Leiter Qualitätsmanagement für seinen Standort in Duisburg . In dieser strategischen Position sind Sie verantwortlich für die Entwicklung, Implementierung und Überwachung aller Qualitätsmanagementprozesse in der Produktion. Sie stellen sicher, dass unsere Produkte und Fertigungsprozesse höchsten Qualitätsstandards entsprechen und kontinuierlich verbessert werden. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Leitung des Qualitätssicherungsteams, die Durchführung von internen und externen Audits, die Analyse von Qualitätsdaten zur Identifizierung von Verbesserungspotenzialen sowie die Entwicklung und Umsetzung von Maßnahmen zur Risikominimierung und Prozessoptimierung. Sie arbeiten eng mit den Produktions-, Entwicklungs- und Logistikabteilungen zusammen, um sicherzustellen, dass Qualitätsaspekte in allen Phasen des Produktlebenszyklus berücksichtigt werden. Sie sind verantwortlich für die Einhaltung relevanter Qualitätsnormen und Zertifizierungen (z.B. ISO 9001) und treiben die Kultur der Qualität im gesamten Unternehmen voran. Die Position erfordert ein tiefes Verständnis von Fertigungsprozessen, statistischen Qualitätskontrollmethoden und Qualitätsmanagement-Tools. Sie werden auch für die Schulung und Weiterentwicklung des Qualitätsteams zuständig sein und die Zusammenarbeit mit Lieferanten in Qualitätsfragen koordinieren.
Wir erwarten von Ihnen einen abgeschlossenen Hochschulabschluss in Ingenieurwesen, Wirtschaftsingenieurwesen oder einem verwandten technischen Fachgebiet. Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in einem produzierenden Umfeld (z.B. Automobil, Maschinenbau), ist unerlässlich. Erfahrung in der Leitung von Teams und in der Anwendung von Lean-Manufacturing-Prinzipien sowie Six Sigma-Methoden ist von großem Vorteil. Sie sollten über fundierte Kenntnisse relevanter Qualitätsnormen und Zertifizierungsverfahren verfügen. Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten, Problemlösungskompetenz und die Fähigkeit, komplexe Qualitätsprobleme zu identifizieren und zu lösen, sind entscheidend. Sehr gute Kommunikations- und Führungsqualitäten sind erforderlich, um das Qualitätsteam effektiv zu führen und die Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zu fördern. Die Bereitschaft, sich kontinuierlich weiterzubilden und über aktuelle Entwicklungen im Qualitätsmanagement auf dem Laufenden zu bleiben, wird vorausgesetzt. Sie sind eine proaktive Persönlichkeit mit einem starken Fokus auf Details und einer Leidenschaft für Qualität.
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Leiter Qualitätsmanagement Pharma

44787 Bochum, Nordrhein Westfalen WhatJobs

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full-time
Unser Klient, ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Bochum, Nordrhein-Westfalen , sucht einen erfahrenen Leiter Qualitätsmanagement zur Führung seines engagierten Qualitätssicherungsteams. Diese vollständig remote zu besetzende Position bietet Ihnen die Möglichkeit, die Qualitätsstandards für lebenswichtige Medikamente aktiv mitzugestalten. Sie sind verantwortlich für die Entwicklung, Implementierung und Aufrechterhaltung eines robusten Qualitätsmanagementsystems (QMS) gemäß nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen (GMP, GDP, ICH-Richtlinien). Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Überwachung aller qualitätsrelevanten Prozesse, von der Forschung und Entwicklung über die Produktion bis hin zur Distribution. Sie leiten und schulen Ihr Team, führen Audits durch (intern und extern), bearbeiten Abweichungen und CAPAs und stellen sicher, dass alle Produkte und Prozesse den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Sie sind Ansprechpartner für Behörden bei Inspektionen und stellen die Einhaltung aller relevanten Vorschriften sicher. Ebenso gehört die Freigabe von Chargen und die Bewertung von Lieferanten zu Ihrem Verantwortungsbereich. Sie bringen einen Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fachgebiet mit, idealerweise ergänzt durch eine Promotion. Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der Pharmaindustrie, inklusive nachgewiesener Führungserfahrung, ist unerlässlich. Tiefgehende Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen sind zwingend erforderlich. Sie verfügen über ausgezeichnete analytische Fähigkeiten, eine strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise sowie starke Führungs- und Kommunikationskompetenzen. Die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte zu analysieren und klare, fundierte Entscheidungen zu treffen, ist entscheidend. Eine hohe Integrität und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein runden Ihr Profil ab. Wir bieten Ihnen die Chance, in einem zukunftsorientierten Unternehmen eine Schlüsselrolle zu übernehmen und die Qualität von pharmazeutischen Produkten maßgeblich zu beeinflussen.
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Qualitätsmanagement im Forschungsbau

München, Bayern Fraunhofer-Gesellschaft e.V.

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Arbeitsbeschreibung

Die Fraunhofer-Gesellschaft betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist eine der führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Rund 32 000 Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,4 Milliarden Euro.

Unser Auftrag: Innovationen schaffen, die Gesellschaft und Wirtschaft unmittelbar zugutekommen. Dafür gestalten wir auch unsere Forschungsgebäude mit höchsten Ansprüchen an Funktion, Qualität und Nachhaltigkeit.

In der Abteilung Forschungsbau an der Fraunhofer-Zentrale in München arbeiten rund 80 engagierte Kolleg*innen gemeinsam daran, zukunftsweisende Forschungsgebäude zu planen und umzusetzen. In Zusammenarbeit mit freiberuflichen Architekt*innen und Fachingenieur*innen realisieren wir deutschlandweit technisch und architektonisch anspruchsvolle Institutsbauten. Wir leisten einen entscheidenden Beitrag zur Forschungslandschaft von morgen. Wir betreuen Bauten – Sanierungen und Neubauten – mit einem gegenwärtigen Bauvolumen von ca. 200 Mio. € pro Jahr. Unsere Bauprojekte bewegen sich in einem spannenden Spektrum – von Kleinbauten bis hin zu anspruchsvollen Großbauvorhaben mit einem Volumen je Projekt bis zu 140 Mio. €.

Werde Teil von Fraunhofer – und gestalte mit uns die Zukunft der Forschung durch exzellentes Qualitätsmanagement!

Was du bei uns tust

Unterstütze unsere Abteilung bei der Verbesserung unseres Qualitäts- und Prozessmanagements sowie im Controlling.

Qualitäts- und Prozessmanagement:

  • Du sorgst für die optimale Umsetzung der Qualitätsvorgaben im Forschungsbau, erstellst Risiko- und Berichtskonzepte und erkennst potenzielle Qualitätsrisiken frühzeitig.
  • Du entwickelst und pflegst Qualitätsmanagement-Instrumente für Projekte im Rahmen von RZBau und RBBau.
  • Du sicherst reibungslose Arbeitsabläufe und förderst ein hohes Qualitätsbewusstsein in der Abteilung.
  • Du führst Prozessoptimierungen in der Bauabteilung durch, um Effizienz sowie Effektivität zu steigern und Prozesse zu standardisieren.

Controlling:

  • Du steuerst Zeitpläne, Budgets und Qualitätsanforderungen auf übergeordneter Ebene.
  • Du identifizierst und analysierst Abweichungen bei Kosten sowie Terminen und entwickelst Maßnahmen zur Gegensteuerung gemeinsam mit den Bauprojektteams.
Was du mitbringst

  • Du hast große Lust, dich in einem Team bei der Umsetzung spannender Bauprojekte zu engagieren.
  • Du hast ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium in Architektur, Bauingenieurwesen, Wirtschaftsingenieurwesen oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
  • Du verfügst über Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, Bau-Investitionscontrolling oder in der Qualitätssicherung von Bauprojekten.
  • Du hast idealerweise fundierte Kenntnisse im Bau- und Projektmanagement sowie in den relevanten gesetzlichen Vorschriften.
  • Du arbeitest analytisch, strukturiert sowie eigenverantwortlich und bringst ausgeprägte Problemlösungs- und Organisationsfähigkeiten mit.
  • Du verfügst über sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Du beherrschst Controlling- und Planungstools wie SAP, MS Office oder MS Project sicher.
  • Du kommunizierst klar, arbeitest gerne im Team und stimmst dich eng mit internen und externen Beteiligten ab.
Was du erwarten kannst

  • Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Mitarbeit an herausfordernden Projekten und Sonderaufgaben mit einem hohen Maß an Selbstständigkeit und Eigenverantwortung.
  • Moderner Arbeitsplatz in München mit sehr guter Verkehrsanbindung, kostenlosen Parkplätzen und E-Ladesäulen.
  • Individuelle Weiterentwicklung durch interne und externe Schulungen sowie gezielte Förderung.
  • Flexible Arbeitszeitmodelle und mobiles Arbeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance.
  • Familienfreundliche Angebote, z. B. Eltern-Kind-Büro und Fraunhofer-Kinderkrippe direkt am Standort.
  • Ein attraktives Gehaltspaket mit 30 Urlaubstagen, betrieblicher Altersvorsorge und Zuschuss zum Deutschlandticket-Job.
Haben wir dein Interesse geweckt?

Dann bewirb dich jetzt online mit deinen aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!

Kristina Jendrowiak
Abteilungsleiterin Forschungsbau
Telefon: +49 89 1205-3300

Fraunhofer-Zentrale

Kennziffer: 80858

Die Stelle ist befristet bis zum 30.09.2027. Werde Teil eines Teams, das Innovation möglich macht – durch Struktur, Verantwortung und ein wertschätzendes Miteinander!

Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden. Die Stelle kann auch in Teilzeit besetzt werden. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren.

Mit ihrer Fokussierung auf zukunftsrelevante Schlüsseltechnologien sowie auf die Verwertung der Ergebnisse in Wirtschaft und Industrie spielt die Fraunhofer-Gesellschaft eine zentrale Rolle im Innovationsprozess. Als Wegweiser und Impulsgeber für innovative Entwicklungen und wissenschaftliche Exzellenz wirkt sie mit an der Gestaltung unserer Gesellschaft und unserer Zukunft.

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