285 Jobs für Qualitätskontrolle in Deutschland

Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Analytische Methodenentwicklung / -validierung

Standort: Berlin

Fachbereich: Qualitätskontrolle

Karrierelevel: Berufseinsteiger, Berufserfahrene

Einstiegszeitpunkt: ab sofort

Vertragsart: befristet

Arbeitszeit: Vollzeit

Homeoffice: Hybrides Arbeiten

BERLIN-CHEMIE ist ein seit über 100 Jahren bestehendes, international tätiges Pharmaunternehmen und gehört zur Menarini-Group, führend in der italienischen Pharmabranche. Der Einsatz für die Gesundheit ist das, was unsere mehr als 5.000 Mitarbeitenden antreibt und verbindet. Mit Neugierde und Leidenschaft erforschen, produzieren und vertreiben wir hochwertige Arzneimittel, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen und Kulturen profitieren.

Diese Aufgaben begeistern Sie

Durchführung von Analysen zur Methodenentwicklung mittels HPLC, UV/Vis-Spektroskopie, DC und Wirkstofffreisetzungsapparaturen sowie deren Planung und deren Dokumentation gemäß den aktuellen GMP-Regularien
Durchführung von Validierungen analytischer Methoden zu Identitäts-, Gehalts- und Reinheitsprüfungen sowie von Wirkstofffreisetzungsprüfungen nach international gültigen Standards
Koordination von Methodentransferprojekten
Durchführung und Auswertung von Stabilitätsuntersuchungen an Arzneimitteln
Erstellung von Prüfanweisungen und Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
Auswertung von deutscher und fremdsprachiger Literatur zum Fachgebiet, u. a. zur Verfolgung des Standes von Wissenschaft und Technik
Überwachung des Wartungs- und Kalibrierungs- / Qualifizierungsstatus von Prüfmitteln

Die Stelle ist für 36 Monate befristet.

Was Sie auszeichnet

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in der Fachrichtung Pharmazie, (Lebensmittel-) Chemie, Pharma- oder Chemietechnik sowie Promotion von Vorteil
Umfangreiche Berufserfahrung auf dem Gebiet der Arzneimittelanalytik von Vorteil
Wünschenswert sind fundierte Spezialkenntnisse auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik (insbesondere LC-MS)
Sehr gute Kenntnisse auf dem Gebiet der Kalibrierung und Qualifizierung von Analysegeräten sowie sehr gute Kenntnisse der Arbeitsweise in pharmazeutischen Prüflaboratorien unter GMP-Bedingungen
Affinität zum eigenständigen, wissenschaftlichen Arbeiten
Ausgezeichnete Deutsch-Kenntnisse und sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Darauf können Sie sich freuen

Job & Privates : geregelte & flexible Arbeitszeiten bei 38,5 Stunden / Woche, bis zu 2 Tage mobile Arbeit / Woche, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage & individuelle Lösungen zur Verbesserung der Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen

Finanzielles & Services : sehr gutes Vergütungspaket nach den Tarifverträgen der chemischen Industrie, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, zahlreiche Rabatte auf der Plattform Corporate Benefits

Mobilität & Standort : direkte Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr, kostenfreie Parkplätze, Fahrradstellplätze, Ladestationen für E-Fahrzeuge

Gesundheit & Vorsorge : frische Mahlzeiten im Betriebsrestaurant und Barista-Kaffee mit Verpflegungszuschuss, regelmäßige Gesundheitstage, Gesundheitschecks und Ergonomieberatung in unserer Betriebsarztpraxis, Sportkurse und -gruppen, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Pflege und mentaler Gesundheit durch einen externen Dienstleister

Onboarding & Entwicklung : 2-tägige Welcome Days zum Kennenlernen des Unternehmens und Vernetzen, strukturierter Einarbeitungsprozess durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen, individuelle Entwicklungsmöglichkeiten auf fachlicher und persönlicher Ebene

Mitgestaltung & Zusammenarbeit : anspruchsvolle Aufgaben in einer zukunftsweisenden Branche, zusammen einen wertvollen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität vieler Menschen leisten, offene und internationale Arbeitskultur im Konzern-Umfeld mit viel Raum für die eigene Entwicklung und Vernetzung im Unternehmen

Senden Sie uns Ihre Bewerbung online mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung zu.
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// Claudia Kleemann
Personalreferentin


Vielfalt aus Überzeugung
Bei uns stehen Vielfalt, Chancengleichheit und Zugehörigkeit im Fokus unserer Kultur. Wir schätzen die Einzigartigkeit und individuellen Fähigkeiten aller Kolleginnen und Kollegen. So schaffen wir ein Umfeld, in dem wir als Gemeinschaft von vielfältigen Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen, Kulturen und unterschiedlichen Lebensrealitäten profitieren. Diesem Leitgedanken folgen wir auch bei der Rekrutierung und Auswahl von neuen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, da wir davon überzeugt sind, dass Vielfalt unser Unternehmen leistungsfähiger und attraktiver macht.

Der Bewerbungsprozess
1 //
Online-Bewerbung

2 //
Prüfung

3 //
Vorstellungsgespräch

4 //
Vertragsangebot

5 //
Versand der Vertragsunterlagen

6 //
Onboarding

Berlin-Chemie AG | Glienicker Weg 125 | 12489 Berlin | karriere.berlin-chemie.de

Berlin-Chemie AG FULL_TIME
EUR
YEAR 45000.0 65000.0


Berlin 12489 Glienicker Weg 125

Deine Aufgaben

• Präzise Endkontrolle: Du prüfst fertiggestellte Reparaturen und Services an Fahrrädern auf perfekte Ausführung, Funktionalität und Sicherheit.
• Feinabstimmung: Falls notwendig, nimmst du kleinere Nachjustierungen oder Optimierungen direkt selbst vor.
• Freigabe: Du gibst das Bike erst dann zur Kundenabholung frei, wenn es deinem hohen Qualitätsanspruch entspricht.
• Dokumentation: Du hältst Auffälligkeiten oder besondere Hinweise im Übergabeprotokoll fest.

Dein Profil

• Meister deines Fachs: Abgeschlossene Ausbildung als Zweiradmechaniker/in oder Zweiradmechatroniker/in, idealerweise mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Service & Reparatur hochwertiger Fahrräder.
• Detailversessen: Du hast einen geschulten Blick für Qualität und möchtest nur perfekte Ergebnisse abliefern.
• Zuverlässig und sorgfältig: Du arbeitest selbstständig, präzise und mit hoher Eigenverantwortung.
• Flexibel einsetzbar: Idealerweise kannst du uns an mehreren Tagen flexibel (nach Absprache) unterstützen.
• Bike-Enthusiast: Leidenschaft für Fahrräder und technisches Know-how sind selbstverständlich für dich.

Unser Angebot

• Eine spannende Aufgabe mit großer Eigenverantwortung.
• Flexible Arbeitseinsätze passend zu deinem Zeitplan.
• Arbeiten in einem motivierten, qualitätsorientierten Team mit Leidenschaft für Bikes.
• Moderne Werkstatt mit hochwertigem Equipment und besten Rahmenbedingungen.
• Attraktive Mitarbeiterrabatte auf unser Sortiment.

Unser Kunde, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, sucht einen erfahrenen und engagierten Leiter Qualitätskontrolle zur Verstärkung seines Teams in Duisburg . In dieser Schlüsselposition sind Sie verantwortlich für die Überwachung und Steuerung aller qualitätsrelevanten Prozesse, um die Einhaltung höchster Standards für unsere pharmazeutischen Produkte sicherzustellen. Sie berichten direkt an die Geschäftsführung und leiten ein Team von hochqualifizierten Fachkräften.

Ihre Hauptaufgaben umfassen:

• Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen gemäß GMP-Richtlinien und anderen relevanten regulatorischen Anforderungen (z.B. ISO 13485).
• Planung, Durchführung und Auswertung von Qualitätskontrollen, Stabilitätsprüfungen und Freigabeprozessen.
• Sicherstellung der Einhaltung von SOPs (Standard Operating Procedures) und deren kontinuierliche Verbesserung.
• Management von Abweichungen, CAPA (Corrective and Preventive Actions) und Change Control Prozessen.
• Durchführung von internen und externen Audits sowie Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen durch Behörden.
• Schulung und Weiterentwicklung des Qualitätskontrollteams.
• Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Forschung und Entwicklung, Produktion und Logistik.
• Aktive Teilnahme an Projekten zur Prozessoptimierung und zur Einführung neuer Produkte.
• Erstellung und Pflege der erforderlichen Dokumentation.

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie, Pharmazieingenieurwesen oder vergleichbar).
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise mit Führungserfahrung.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien und regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie.
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und eine strukturierte Arbeitsweise.
• Hohe Verantwortungsbereitschaft und Entscheidungsfähigkeit.
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten.
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; gute Englischkenntnisse sind von Vorteil.

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Umfeld mit attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten und einem wettbewerbsfähigen Gehaltspaket. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualität und einen starken Wunsch haben, die Zukunft der pharmazeutischen Produktion mitzugestalten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Für unseren Kunden, ein etabliertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Mannheim , suchen wir einen erfahrenen Leiter für die Qualitätskontrolle. In dieser strategischen Position sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in der Produktion von Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten. Sie führen ein Team von hochqualifizierten Fachkräften und tragen maßgeblich zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben bei.

Ihre Verantwortlichkeiten:

• Führung und Weiterentwicklung des Teams der Qualitätskontrolle.
• Planung, Überwachung und Optimierung aller qualitätsrelevanten Prozesse im Labor und in der Produktion.
• Sicherstellung der Konformität mit nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, ICH).
• Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden.
• Durchführung von Risikoanalysen und Implementierung von Korrekturmaßnahmen.
• Erstellung und Überprüfung von Qualitätsberichten und Dokumentationen.
• Schnittstellenmanagement zu anderen Abteilungen wie Produktion, F&E und Regulatory Affairs.
• Budgetverantwortung für den Bereich Qualitätskontrolle.
• Kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsmanagementsysteme.
• Schulung und Motivation der Mitarbeiter zur Förderung einer starken Qualitätskultur.

Ihr Profil:

• Naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Hochschulstudium (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie).
• Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung in der Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie.
• Tiefgreifende Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
• Umfangreiche Erfahrung mit analytischen Techniken (HPLC, GC, Spektroskopie etc.).
• Nachgewiesene Erfolge in der Prozessoptimierung und im Change Management.
• Ausgeprägte Führungskompetenz und Teamfähigkeit.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Analytisches Denkvermögen und eine strukturierte, ergebnisorientierte Arbeitsweise.

Unser Kunde bietet eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem zukunftssicheren Markt mit attraktiven Konditionen und Entwicklungsmöglichkeiten. Wenn Sie Ihre Expertise in einem führenden Unternehmen einbringen möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Unser Kunde sucht einen erfahrenen und motivierten Leiter (m/w/d) für die Qualitätskontrolle in der Pharmaindustrie zur Verstärkung seines engagierten Teams. Diese Position ist zu 100% remote zu besetzen und bietet Ihnen die Flexibilität, von überall in Deutschland aus zu arbeiten. Sie sind verantwortlich für die Überwachung und Sicherstellung höchster Qualitätsstandards bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte. Dies beinhaltet die Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen gemäß GMP (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten regulatorischen Anforderungen.

Ihre Hauptaufgaben:

• Leitung und Entwicklung eines Teams von Qualitätskontrollspezialisten.
• Planung, Durchführung und Überwachung von Qualitätsprüfungen und Analysen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigwaren.
• Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen, Prüfvorschriften und SOPs (Standard Operating Procedures).
• Bewertung von Abweichungen, Einleitung von CAPA-Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions) und deren Überwachung.
• Sicherstellung der Einhaltung aller gesetzlichen und behördlichen Vorschriften im Bereich der pharmazeutischen Qualitätssicherung.
• Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Produktion, Forschung und Entwicklung sowie Regulatory Affairs.
• Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen durch externe Behörden (z.B. GMP-Inspektionen).
• Kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsmanagementsysteme und Prozesse.
• Schulung und Weiterbildung der Teammitglieder im Bereich Qualitätssicherung und -kontrolle.
• Erstellung von Berichten und Dokumentationen für das Management und relevante Stakeholder.

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer verwandten Naturwissenschaft.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder -sicherung, idealerweise in der Pharmaindustrie.
• Nachgewiesene Führungserfahrung und exzellente Teamleitungsfähigkeiten.
• Tiefgehendes Wissen über GMP-Richtlinien und regulatorische Anforderungen in der Pharmabranche.
• Starke analytische Fähigkeiten und eine präzise Arbeitsweise.
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
• Erfahrung im Umgang mit Laborgeräten und analytischen Methoden.
• Hohes Maß an Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Problemlösungskompetenz.
• Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich darzustellen und zu kommunizieren.
• Erfahrung in der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen.

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen, das großen Wert auf Qualität und Innovation legt. Profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit, Ihre Karriere remote weiterzuentwickeln. Die Position ist für **Leipzig, Saxony, DE** ausgeschrieben, jedoch remote ausführbar.

Berlin, Berlin, DE
Unser Klient sucht einen erfahrenen Leiter Qualitätskontrolle im Pharmabereich zur Verstärkung seines Teams. In dieser anspruchsvollen Position sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in allen Phasen der Produktion. Sie leiten ein Team von engagierten Fachkräften und koordinieren alle Aktivitäten im Zusammenhang mit der Qualitätskontrolle, einschließlich der Freigabe von Chargen, der Untersuchung von Abweichungen und der Implementierung von Korrekturmaßnahmen.

Ihre Hauptaufgaben:

• Entwicklung und Überwachung von Qualitätskontrollstrategien und -verfahren gemäß GMP-Richtlinien.
• Leitung, Schulung und Entwicklung des Teams der Qualitätskontrolle.
• Planung und Durchführung von Rohstoff- und Endproduktprüfungen.
• Bewertung und Freigabe von Herstellungsprotokollen und analytischen Berichten.
• Management von Abweichungen, OOS-Ergebnissen (Out of Specification) und CAPA (Corrective and Preventive Actions).
• Sicherstellung der Konformität mit regulatorischen Anforderungen (z.B. EMA, FDA).
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Produktion, F&E und regulatorische Angelegenheiten.
• Durchführung interner Audits und Vorbereitung auf Inspektionen durch Aufsichtsbehörden.
• Kontinuierliche Verbesserung von Qualitätsmanagementprozessen.

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines verwandten Fachgebiets.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie, davon mindestens 3 Jahre in einer Führungsposition.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
• Erfahrung in der Validierung von Analysemethoden und Geräten.
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz.
• Führungserfahrung und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und zu entwickeln.
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit.
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Werden Sie Teil eines dynamischen Unternehmens, das innovative Arzneimittel entwickelt und produziert. Wir bieten Ihnen ein herausforderndes Arbeitsumfeld mit attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten und einer leistungsgerechten Vergütung.

Unser Klient, ein innovatives Pharmaunternehmen, sucht zur Verstärkung seines Teams am Standort Duisburg einen erfahrenen Leiter Qualitätskontrolle (m/w/d). In dieser Schlüsselposition sind Sie verantwortlich für die Gewährleistung höchster Qualitätsstandards bei der Herstellung unserer pharmazeutischen Produkte. Ihre Aufgaben umfassen die Leitung und Weiterentwicklung der Abteilung Qualitätskontrolle, die Überwachung aller analytischen Prüfungen sowie die Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen. Sie führen ein Team von hochqualifizierten Labormitarbeitern und sind Schnittstelle zu anderen Abteilungen wie Forschung & Entwicklung, Produktion und Zulassung.
Ihre Hauptverantwortlichkeiten:

• Fachliche und disziplinarische Führung des Teams Qualitätskontrolle.
• Planung, Durchführung und Auswertung von Qualitätsprüfungen gemäß Arzneibuch und internen Vorgaben.
• Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen.
• Validierung von Analysemethoden und Geräten.
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und regulatorischen Vorgaben (z.B. FDA, EMA).
• Erstellung und Überprüfung von SOPs und Qualitätsberichten.
• Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern.
• Kontinuierliche Prozessverbesserung zur Steigerung von Effizienz und Qualität.

Qualifikationen:

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer verwandten Naturwissenschaft.
• Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung in der Qualitätskontrolle der Pharmaindustrie.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und relevanter regulatorischer Anforderungen.
• Erfahrung mit analytischen Methoden (HPLC, GC, Spektroskopie etc.).
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Starke Führungsqualitäten und Teamfähigkeit.
• Analytisches Denkvermögen und eine strukturierte Arbeitsweise.

Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle Führungsaufgabe in einem dynamischen und wachsenden Sektor. Wenn Sie bereit sind, Verantwortung zu übernehmen und aktiv zur Qualitätssicherung beizutragen, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung für diese Position am Standort Duisburg .

Unser Kunde, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen Leiter Qualitätskontrolle (m/w/d) für eine vollständig remote zu besetzende Position. Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in der Produktion und Entwicklung pharmazeutischer Produkte. Dies umfasst die Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen gemäß GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice).

Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Leitung und Entwicklung des Teams der Qualitätskontrolle.
• Planung und Durchführung von analytischen Tests an Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten.
• Validierung von Analysemethoden und Geräten.
• Erstellung und Überprüfung von Qualitätskontrollverfahren und SOPs (Standard Operating Procedures).
• Analyse von Abweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen (CAPA).
• Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen von nationalen und internationalen Gesundheitsbehörden.
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Forschung & Entwicklung, Produktion und Regulatory Affairs.
• Durchführung von internen Audits und Vorbereitung auf externe Audits.
• Kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsprozesse.
• Erstellung von Berichten und Präsentationen für das Management.

Anforderungsprofil:

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eines verwandten Fachgebiets, Promotion von Vorteil.
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
• Erfahrung in der Führung von Teams.
• Sehr gute analytische Fähigkeiten und Erfahrung mit gängigen Laborgeräten (HPLC, GC, Spektroskopie etc.).
• Strukturierte, eigenverantwortliche und präzise Arbeitsweise.
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
• Bereitschaft, in einem dynamischen und remote-basierten Arbeitsumfeld erfolgreich zu sein.
• Wir suchen eine proaktive Persönlichkeit mit starkem Qualitätsbewusstsein und der Fähigkeit, innovative Lösungen zu entwickeln.

Diese Position bietet die einmalige Gelegenheit, die Qualitätsstandards eines innovativen Pharmaunternehmens maßgeblich mitzugestalten, und das alles bequem von Ihrem Homeoffice aus. Wenn Sie eine passionierte Führungskraft mit einem Auge fürs Detail sind und die pharmazeutische Qualität auf das nächste Level heben möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung für diese herausfordernde Remote-Rolle in Nürnberg, Bayern, DE .

N3 Engine Overhaul Services (N3) ist das europäische Kompetenzzentrum für die Instandhaltung und Reparatur von Rolls-Royce-Triebwerken der Baureihe Trent. Das Gemeinschaftsunternehmen von Lufthansa Technik AG und Rolls-Royce plc. hat seinen Sitz vor den Toren Arnstadts, im größten Industriegebiet Thüringens „Erfurter Kreuz“. Mehr als 1000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter betreuen im Auftrag von Rolls-Royce Triebwerke von 50 internationalen Fluggesellschaften.

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