257 Jobs für Iso 9001 in Deutschland

Über unser Institut:

DIQZ | Deutsches Institut für Qualität & Zertifizierung hat sich auf Zertifizierung, Beratung und Fort- und Weiterbildung spezialisiert. Das Institut hat sich als Ziel gesetzt das Thema Zertifizierung insbesondere für kleine und mittelständische Unternehmen attraktiv zu gestalten, um den Qualitätsgedanken in Deutschland weiter auszubauen. Im diesem Sinne beraten und unterstützen wir unsere Mandanten ganzheitlich, um die Prozesse und die Kundenorientierung nachhaltig und spürbar zu verbessern.

• Als Auditor bei DIQZ vertreten Sie unser Institut bei den Kunden in Norddeutschland
• Sie erstellen Auditpläne unter Berücksichtigung der Akkreditierungsvorgaben sowie internen Verfahren und stehen unseren Kunden für weitergehende Frage zur Verfügung
• Nach dem Sie mit den Kunden die inhaltliche Abstimmung des Auditplans abgeschlossen haben, führen Sie eigenständig das geplante Zertifizierungs- oder Überwachungsaudits durch
• Im Anschluss erstellen Sie einen Prüfbericht und sprechen unserer Zertifizierungsstelle eine Empfehlung aus

• Ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Abgeschlossene Ausbildung (z.B. IRCA) als ISO 9001 , ISO 14001 oder ISO 27001 Auditor
• Sie verfügen bereits über erste Auditerfahrungen als Third-Party-Auditor im Bereich der ISO 9001 , ISO 14001 oder ISO 27001
• Hohe Serviceorientierung sowie gute Branchenkenntnisse
• Entscheidungsfähigkeit, Organisationsfähigkeit
• hohe Reisebereitschaft und Flexibilität
• Freude an der Übernahme von Verantwortung
• Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen

• Flexible Arbeitszeiten
• Kunden aus allen Branchen
• Faire und schnelle Bezahlung

Wir haben Ihr Interesse geweckt?

Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung per E-Mail an personal(a)diqz. de
Für weitere Fragen stehen wir Ihnen unter gerne zur Verfügung.

DIQZ | Deutsche Institut für Qualität & Zertifizierung GmbH, Am Kiel-Kanal 2, 24106 Kiel

Über unser Institut:

DIQZ | Deutsches Institut für Qualität & Zertifizierung hat sich auf Zertifizierung, Beratung und Fort- und Weiterbildung spezialisiert. Das Institut hat sich als Ziel gesetzt das Thema Zertifizierung insbesondere für kleine und mittelständische Unternehmen attraktiv zu gestalten, um den Qualitätsgedanken in Deutschland weiter auszubauen. Im diesem Sinne beraten und unterstützen wir unsere Mandanten ganzheitlich, um die Prozesse und die Kundenorientierung nachhaltig und spürbar zu verbessern.

• Als Auditor bei DIQZ vertreten Sie unser Institut bei den Kunden in Süddeutschland
• Sie erstellen Auditpläne unter Berücksichtigung der Akkreditierungsvorgaben sowie internen Verfahren und stehen unseren Kunden für weitergehende Frage zur Verfügung
• Nach dem Sie mit den Kunden die inhaltliche Abstimmung des Auditplans abgeschlossen haben, führen Sie eigenständig das geplante Zertifizierungs- oder Überwachungsaudits durch
• Im Anschluss erstellen Sie einen Prüfbericht und sprechen unserer Zertifizierungsstelle eine Empfehlung aus

• Sie verfügen bereits über erste Auditerfahrungen als Third-Party-Auditor im Bereich der ISO 9001 , ISO 14001 oder ISO 27001
• und sind bereits als Auditor oder Lead-Auditor bei einer Zertifizierungsstelle berufen?

Darüberhinaus verfügen Sie über:

• Ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Exzellente IT, MS Word, MS Teams und MS Excel Kenntnisse
• Hohe Serviceorientierung sowie gute Branchenkenntnisse
• Entscheidungsfähigkeit, Organisationsfähigkeit
• hohe Reisebereitschaft und Flexibilität
• Freude an der Übernahme von Verantwortung
• Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen

• Flexible Arbeitszeiten
• Kunden aus allen Branchen
• Faire und schnelle Bezahlung

Wir haben Ihr Interesse geweckt?

Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung per E-Mail an personal(a)diqz. de
Für weitere Fragen steht wir Ihnen unter zur Verfügung.

DIQZ | Deutsche Institut für Qualität & Zertifizierung GmbH, Am Kiel-Kanal 2, 24106 Kiel

Das Stahlwerk Annahütte gehört zur Unternehmensgruppe der Stiftung Max Aicher und ist ein Warmwalzwerk für Rundstähle im Abmessungsbereich zwischen 12 und 75 mm. Wir beliefern mit unserem Stabstahl die Automobil-, Maschinen- und Werkzeugindustrie. Unser Gewindestahl wird im technischen Ingenieurbau im Hoch- und Tiefbau, im Brücken- und Straßenbau wie auch im Tunnel- und Bergbau weltweit eingesetzt. An unserem Standort in Ainring-Hammerau im Berchtesgadener Land beschäftigen wir derzeit rund 600 Mitarbeiter.

• Weiterentwicklung unseres integrierten Managementsystems nach den Normen ISO 9001 und IATF 16949
• Moderation und Dokumentation der Prozess-FMEA in interdisziplinären Teams
• Planung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner Zertifizierungs- und Kundenaudits
• Strukturierung, Organisation und Überwachung des digitalen Dokumentationssystems
• Sicherstellung der QM-relevanten Kommunikation und Information
• Beratung und Schulung von Mitarbeitern zur Umsetzung des Managementsystems
• Steuerung von Verbesserungs- und Korrekturmaßnahmen
• Koordination und Erstellung der jährlichen Managementbewertung
• Mitwirkung an der Weiterentwicklung von übergreifenden Unternehmensprozessen z. B. Digitalisierungsprozesse

• Abgeschlossenes Studium, technische oder kaufmännische Ausbildung mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement bzw. entsprechende Weiterbildungen im Qualitätsmanagement
• Kenntnisse der Normen ISO 9001 und IATF 16949
• Kenntnisse der TISAX Informationssicherheit
• Kenntnisse der Normen ISO 14001 und ISO 45001 vorteilhaft
• Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
• Kenntnisse der Software Babtec vorteilhaft
• Selbstständige, strukturierte und qualitätsorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Kenntnisse der FMEA-Methodik, Ausbildung als FMEA-Moderator vorteilhaft
• Weiterbildung zum Produkt- und Prozessauditor vorteilhaft

• Attraktives Gehaltspaket inklusive Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• AG-finanzierte Betriebliche AltersvAttraktives Gehaltspaket inklusive Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Einen sicheren Arbeitsplatz in einem zukunftsstarken Industrieunternehmen
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• AG-finanzierte Betriebliche Altersvorsorge
• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und 30 Tage Urlaub
• Dienstrad-Leasing
• Professionelles Team mit sympathischen Kollegen, guter Arbeitsatmosphäre & starken Kollegenzusammenhalt
• Unterstützung bei der individuellen fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung

Es erwartet Sie ein anspruchsvolles Arbeitsumfeld in einem soliden Industrieunternehmen mit interessanten und abwechslungsreichen Tätigkeiten und großer Eigenverantwortung in Ihrem Aufgabenbereich. Werden Sie Teil eines dynamischen, professionellen und hoch motivierten Teams und bewerben Sie sich jetzt!

We are seeking a quality assurance professional to join our team. The ideal candidate will have a strong understanding of quality management principles and be able to ensure the highest standards of quality in our non-food products.

The selected candidate will be responsible for monitoring and controlling the quality of our non-food articles. This includes reviewing test reports, managing data in our database, communicating results to relevant departments and suppliers, and supporting project work in the quality assurance area.

• Bachelor's degree in a related field such as engineering, chemistry, or food technology
• Excellent analytical and problem-solving skills
• Proficient in Microsoft Office
• Very good German and English language skills
• Strong organizational and communication skills

We offer a dynamic and international work environment where you can develop your skills and gain valuable experience. You will have the opportunity to work with a diverse team of professionals and contribute to the success of our company.

Nous recherchons un expert expérimenté pour animer les équipes et améliorer les pratiques de tests.

• Rôle :

Ce poste consiste à :

• Construire et adapter les politiques de tests pour améliorer la qualité des produits.
• Standardiser les outils pour faciliter le travail des testeurs.
• Aider les métiers à mieux tester en mettant en place un vrai service de support UAT.

Votre profil :

• Expérience de 10 ans minimum en tant que Testeur, Test Manager ou Coach Testing.
• Compétences en coach et accompagnement du changement .
• Capacité à structurer les pratiques de tests pour une meilleure qualité.

Bénéfices :

• Opportunité de développer votre carrière dans un environnement en constante évolution.
• Possibilité de travailler avec des collègues passionnés par la qualité.

At Altum Sequencing, we are dedicated to transforming cancer diagnostics and monitoring through cutting-edge genomic technologies. As Quality Assurance Specialist your mission is to establish, implement, and continuous improve of a robust Quality Management System (QMS) aligned with UNE-EN ISO 15189 and UNE-EN ISO 13485, supporting medical device development activities (IVD) at Altum Sequencing.

The QA Specialist will play a key role in the implementation of ISO 13485 of in vitro diagnostic products, enabling the company to deliver reliable, compliant, and high-quality solutions to patients and clinical partners.

Roles and Responsibilities:

Quality Management System (QMS) and Compliance and Accreditation:

• Implement and maintain the Quality Management System (QMS) following ISO 13485, IVDR and ISO 15189 standards.
• Support the company in the certification process for ISO 13485 for in vitro diagnostic products.
• Ensure documents, procedures, and records are up to date and compliant with regulatory requirements.
• Collaborate in internal audits, follow up on non-conformities, and support corrective and preventive actions (CAPA).
• Work closely with Regulatory Affairs, R&D, Laboratory, and external partners to ensure quality is present in all processes.

Process and Risk Management:

• Identify, assess and mitigate risks that could affect the quality of laboratory results.
• Support process improvements through quality planning, risk analysis and statistical monitoring.

Training and Competence:

• Organize training related to quality and ensure personnel competence is documented and up to date.
• Promote a culture of quality and continuous improvement across all teams.

Quality Data Management:

• Track, analyze and report quality metrics e.g. open/closed/overdue Non-Conformities, CAPA, customer Complaints, Change Controls and Documentation.
• Monitor performance indicators and initiate quality improvement initiatives as needed.

Client and Stakeholder Communication:

• Address quality-related client concerns or complaints professionally and promptly.
• Ensure clients and collaborators receive high-quality, validated and reproducible laboratory data.

• Bachelor's or Master's degree in Life Sciences, Biotechnology, Pharmacy, Engineering or related field.
• Minimum 3–5 years of experience in QA roles within clinical laboratories, medical device companies or biotechnology environments.
• Proven knowledge and hands-on experience with ISO 13485, IVDR, ISO 15189, and GDPR (General Data Protection Regulation) and GCP (Good Clinical Practices).
• Excellent organizational, problem-solving, documentation and communication skills.
• Experience with audit preparation and CAPA systems.
• Proficiency in quality software tools and document control systems.

• Mission-Driven Impact – Be part of a team fighting cancer through cutting-edge liquid biopsy and MRD technologies.
• Deep Tech Environment – Collaborate with top scientists and engineers at the forefront of bioinformatics and NGS innovation.
• Flexible Work Setup – Hybrid and remote options available, with core hours adapted to scientific workflows.
• Continuous Learning – Access to conferences, courses, and internal knowledge-sharing sessions.
• Collaborative Culture – Work cross-functionally with clinical, R&D, and product teams in a fast-growing startup.

At Altum Sequencing , we believe that our people are our most valuable asset. We are committed to creating a purpose-driven, inclusive, and rewarding environment where scientific talent can thrive and contribute to real impact in patients’ lives. As a member of our team, you will benefit from:

Mission-Driven Work

• Be part of a cutting-edge company focused on transforming cancer care through precision diagnostics and real-time MRD monitoring.
• Contribute to meaningful projects that directly impact clinical decisions and patient outcomes.

Professional Growth & Development

• Work in a multidisciplinary, innovation-driven environment where learning and collaboration are at the core.
• Access to internal and external training opportunities, including certifications, conferences, and scientific development.
• Defined career progression pathways, with the opportunity to take on increasing responsibility and leadership.

Modern, Dynamic Workplace

• A fast-paced biotech start-up culture with a strong focus on agility, creativity, and teamwork.
• Access to state-of-the-art laboratory infrastructure and technologies, including advanced NGS platforms and automation systems.

Inclusive & Collaborative Culture

• Flat organizational structure that encourages ownership, open communication, and idea-sharing.
• A supportive team where your voice is heard and your contributions are recognized.

Stability with Flexibility

• Competitive salary package, aligned with your experience and the impact of your role.
• Flexible working hours.

Adobe AEM QA Tester – Manufacturing Industry

Permanent, English only

Location: Prague

We’re seeking an Adobe QA Tester to ensure the quality of the Adobe Experience Manager (AEM), Adobe Campaign, and digital solutions in the manufacturing sector of a large international company . You'll work with cross-functional teams to optimize customer engagement, automate testing, and enhance digital platforms for industrial operations.

5+ years of QA experience with Adobe marketing products

Expertise in test automation (Selenium, JUnit, TestNG) & performance testing

Experience in manufacturing software integrations (ERP, CRM, PLM)

Knowledge of CI/CD pipelines (Jenkins, Bamboo) & cloud platforms (AWS, Azure)

Adobe Certified Expert (ACE) is a plus

Global leader in manufacturing & industrial technology

Impact real-world industrial solutions

Growth opportunities & certification support

Work with cutting-edge Adobe tech

Benefits

Medical, dental, vision insurance

401(k) with employer matching

Tuition reimbursement & career development

• Develop, implement, and maintain the Quality Management System (QMS).
• Establish quality standards, specifications, and testing protocols.
• Oversee all quality assurance activities, including inspections, testing, and validation.
• Lead and manage a remote team of QA professionals.
• Conduct root cause analysis for non-conformities and implement CAPAs.
• Drive continuous improvement initiatives to enhance product and process quality.
• Ensure compliance with relevant industry standards (e.g., ISO 9001).
• Manage internal and external audits.
• Collaborate with cross-functional teams to integrate quality into all aspects of operations.
• Analyze quality data and prepare regular performance reports.

• Bachelor's degree in Engineering, Science, or a related field; Master's degree preferred.
• Minimum of 5 years of experience in Quality Assurance or Quality Management, with at least 2 years in a leadership role.
• Proven experience in developing and implementing QMS, preferably ISO 9001 certified.
• In-depth knowledge of quality control methodologies, statistical process control (SPC), and Six Sigma principles.
• Experience with root cause analysis tools and CAPA systems.
• Excellent leadership and team management skills, with experience managing remote teams.
• Strong analytical and problem-solving abilities.
• Exceptional communication and interpersonal skills.
• Proficiency in English, both written and spoken.
• Ability to work independently and manage projects effectively in a remote setting.
• Experience in the (mention relevant industry, e.g., automotive, electronics, aerospace) manufacturing sector is a strong asset.