10 Jobs für Pharma Produktion in Deutschland

++ DIREKTVERMITTLUNG in Festanstellung (keine Zeitarbeit) / Vermittlungsgutscheine (AVGS) werden akzeptiert ++
Bei Fragen einfach unverbindlich anrufen: oder einen Rückruf vereinbaren:

Ihre Aufgaben:

• Sie führen die Projektdokumentation und erstellen Reportings
• Sie sind für die Einhaltung von Richtlinien sowie für das interne Projektmarketing verantwortlich
• Sie führen Team-Projekte durch
• Sie überwachen Projektziele

Ihr Profil:

• Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau
• Sie sind erfahren im Projektmanagement
• Sie bringen hohes Engagement, Verhandlungsgeschick und Durch­setzungs­fähigkeit mit
• Sie verfügen über Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sie arbeiten zuverlässig und höchst kunden- und ergebnisorientiert

Weitere Infos:

• Branche des Arbeitgebers: Herstellung von Armaturen a. n. g
• Beginn der Tätigkeit: ab sofort (nach Vereinbarung)
• Arbeitszeit: Vollzeit
• Befristung: Unbefristete Beschäftigung
• Einsatzorte: 74076 Heilbronn
• Führungsverantwortung: Keine Führungsverantwortung
• Vergütung: nach Vereinbarung

Interesse an dem Job?

Online-Bewerbung: alternativ per Mail-Bewerbung an:
Bei Fragen zur Bewerbung erreichen Sie uns telefonisch unter:

Interne Referenznummer: 12254- -S (bitte bei Bewerbung angeben)

Eine Stellenanzeige von RADAS Jobbörse & Personalvermittlung GmbH

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
**The Position**
**Unsere Mission**
Als Produktionsteam an unserem Standort Penzberg verfolgen wir ein gemeinsames Ziel: Menschen weltweit zuverlässig mit lebenswichtigen Medikamenten zu versorgen - sicher, effizient und mit höchstem Qualitätsanspruch. Wir hinterfragen Bestehendes, treiben neue Ideen voran und entwickeln uns stetig weiter - für unsere Patient:innen weltweit.
**Unser Team**
Unser Produktionsbereich ist das Herzstück des Standorts. Wir produzieren Wirkstoffe unter Einsatz moderner Anlagen und Automatisierungssysteme, um diese für die nächste Stufe der Pharmaherstellung bereitzustellen. Uns verbindet Teamgeist, Freude an der Arbeit und der Anspruch, jederzeit beste Qualität zu liefern. Offene Kommunikation, Respekt und gegenseitige Unterstützung sind für uns selbstverständlich.
Wir arbeiten Montag bis Sonntag in einem flexiblen Zweischichtmodell zwischen 6:00 und 22:00 Uhr (gelegentlich auch nachts) mit fairer Vergütung und attraktiven Schichtzulagen. Zusätzlich übernimmst du im Rahmen deiner Rolle auch Bereitschaftsdienste, um unsere Produktion rund um die Uhr sicherzustellen.
**Deine Rolle**
Als Technical Operator in der Pharma-Produktion bist du ein zentraler Teil unserer Produktion:
+ Du steuerst und überwachst unsere hochautomatisierten Anlagen mittels Prozessleitsystem (PLS).
+ Du dokumentierst alle Arbeitsschritte präzise nach GMP-Standards.
+ Du führst manuelle Tätigkeiten durch, z. B. Vorbereitung von mobilem Equipment, Verwiegung, Kleinmengen-Zugabe, Probenzug, Aliquotierung, sowie Analysen wie pH-/Leitfähigkeitsmessungen oder Reinheitsbestimmungen.
+ Du übernimmst Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Anlagen und Geräten, unterstützt bei der Durchführung von Reinigungs- und Prozessvalidierungen und arbeitest dabei eng mit Schnittstellen wie Prozessexperten oder Technischem Team zusammen.
+ Du bist vertraut mit Methoden aus dem Umfeld Lean Production und Agile Working und hilfst damit, Verschwendung zu vermeiden, Prozesse zu optimieren und unsere Abläufe stetig zu verbessern.
+ Deine Entwicklungsmöglichkeiten
+ Die Möglichkeit, mit wachsender Erfahrung zusätzliche Rollen im Team zu übernehmen, z. B. als Sicherheitsbeauftragte:r, Ausbildungsbeauftragte:r, Wartungskoordinator:in, oder Initiator:in für Abweichungen.
+ Eine gehaltliche Entwicklung durch steigende Verantwortungsübernahme.
+ Ein tiefer Einblick in die Kernprozesse der Pharmaproduktion - eine wertvolle Basis für deine weitere berufliche Entwicklung am Standort, z. B. in Projekt-, Experten- oder Führungsrollen.
**Deine Qualifikationen**
+ Du hast eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (z. B. als Laborant:in, CTA, BTA, MTA, Chemikant:in, Pharmakant:in, oder kommst aus der Bio- oder Lebensmitteltechnologie).
+ Du hast idealerweise bereits Erfahrung mit automatisierten Produktionsanlagen und Prozessen, am besten im GMP-Umfeld.
+ Du arbeitest lösungsorientiert und sorgfältig und übernimmst gerne Verantwortung.
+ Du bringst technisches Verständnis mit und hast Lust, dich in neue Systeme einzuarbeiten.
+ Du bist ein Teamplayer, kommunizierst klar und lebst eine offene Fehler- und Speak-up-Kultur.
+ Du sprichst sehr gut Deutsch; Grundkenntnisse in Englisch sind von Vorteil.
+ Du hast die Bereitschaft, im Schichtbetrieb (inklusive Nacht- und Bereitschaftsdiensten) und bei Bedarf auch in anderen Betrieben unserer Pharma-Produktion zu arbeiten.
**Was dich bei uns erwartet**
Ein Team, das zusammenhält. Ein Umfeld, das dich fordert und fördert. Und die Chance, mit deiner Arbeit täglich einen Unterschied zu machen.
Dein Arbeitsalltag findet überwiegend in einer Reinraumumgebung statt - das bedeutet: Arbeitssicherheit, Hygiene und GMP haben bei uns höchste Priorität. Um unsere strengen Qualitätsstandards einzuhalten, trägst du spezielle Schutzkleidung wie Overall, Kopfhaube, Bartbinde (falls erforderlich) und Schutzbrille. Körperschmuck (z.B. Ringe, Ohrringe, Piercings, Nagellack und Nagel-Applikationen) oder Make-up darf im Reinraum nicht getragen werden - so stellen wir sicher, dass unsere Produkte jederzeit den höchsten Anforderungen entsprechen.
**Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet.**
Bewerbungen möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist
**Bewerbungsunterlagen:**
Lasse uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente, z.B. ein Anschreiben, kannst Du gerne optional ergänzen.
Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.
**Klingt das nach deiner Zukunft? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen!**
**Your contact to us! With people. For people.**
Do you need further support?
Please have a look at our FAQs, you will find them via .
**Who we are**
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let's build a healthier future, together.
**Roche is an Equal Opportunity Employer.**

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
**The Position**
**Unsere Mission**
Als Produktionsteam an unserem Standort Penzberg verfolgen wir ein gemeinsames Ziel: Menschen weltweit zuverlässig mit lebenswichtigen Medikamenten zu versorgen - sicher, effizient und mit höchstem Qualitätsanspruch. Wir hinterfragen Bestehendes, treiben neue Ideen voran und entwickeln uns stetig weiter - für unsere Patient:innen weltweit.
**Unser Team**
Unser Produktionsbereich ist das Herzstück des Standorts. Wir produzieren Wirkstoffe unter Einsatz moderner Anlagen und Automatisierungssysteme, um diese für die nächste Stufe der Pharmaherstellung bereitzustellen. Uns verbindet Teamgeist, Freude an der Arbeit und der Anspruch, jederzeit beste Qualität zu liefern. Offene Kommunikation, Respekt und gegenseitige Unterstützung sind für uns selbstverständlich.
Wir arbeiten Montag bis Sonntag in einem flexiblen Zweischichtmodell zwischen 6:00 und 22:00 Uhr (gelegentlich auch nachts) mit fairer Vergütung und attraktiven Schichtzulagen. Zusätzlich übernimmst du im Rahmen deiner Rolle auch Bereitschaftsdienste, um unsere Produktion rund um die Uhr sicherzustellen.
**Deine Rolle**
Als Advanced Technical Operator in der Pharma-Produktion bist du ein zentraler Teil unserer Produktion:
+ Du steuerst und überwachst unsere hochautomatisierten Anlagen mittels Prozessleitsystem (PLS).
+ Du dokumentierst alle Arbeitsschritte präzise nach GMP-Standards.
+ Du führst manuelle Tätigkeiten durch, z. B. Vorbereitung von mobilem Equipment, Verwiegung, Kleinmengen-Zugabe, Probenzug, Aliquotierung, sowie Analysen wie pH-/Leitfähigkeitsmessungen oder Reinheitsbestimmungen.
+ Du übernimmst Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Anlagen und Geräten, unterstützt bei der Durchführung von Reinigungs- und Prozessvalidierungen und arbeitest dabei eng mit Schnittstellen wie Prozessexperten oder Technischem Team zusammen.
+ Du bist vertraut mit Methoden aus dem Umfeld Lean Production und Agile Working und hilfst damit, Verschwendung zu vermeiden, Prozesse zu optimieren und unsere Abläufe stetig zu verbessern.
+ Du führst schwierige und komplexe Arbeitsschritte im cGMP regulierten Betrieb/Arbeitsumfeld selbstständig durch.
+ Du planst und koordinierst komplexe Arbeitsschritte und Produktionsabläufen bzw. unterstützt hierbei.
+ Du unterstützt Prozesse und Projekte wie z.B. Abarbeitung von komplexen ungeplanten Ereignissen inkl. Investigation.
**Deine Entwicklungsmöglichkeiten**
+ Die Möglichkeit, mit wachsender Erfahrung zusätzliche Rollen im Team zu übernehmen, z. B. als Sicherheitsbeauftragte:r, Ausbildungsbeauftragte:r, Wartungskoordinator:in, oder Initiator:in für Abweichungen.
+ Eine gehaltliche Entwicklung durch steigende Verantwortungsübernahme auch in größerem Umfang und zunehmendem Grad der Selbstständigkeit.
+ Ein tiefer Einblick in die Kernprozesse der Pharmaproduktion - eine wertvolle Basis für deine weitere berufliche Entwicklung am Standort, z. B. in Projekt-, Experten- oder Führungsrollen.
**Deine Qualifikationen**
+ Du hast eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (z. B. als Laborant:in, CTA, BTA, MTA, Chemikant:in, Pharmakant:in, oder kommst aus der Bio- oder Lebensmitteltechnologie) und einen Techniker/Meister oder einen Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang
+ Du hast bereits mehrjährige Erfahrung mit automatisierten Produktionsanlagen und Prozessen im GMP-Umfeld.
+ Du arbeitest stets lösungsorientiert, sorgfältig und hast bereits weitere Zusatzfunktionen und Verantwortlichkeiten übernommen und unter Beweis gestellt.
+ Du bringst technisches Verständnis mit und hast Lust, dich in neue Systeme einzuarbeiten.
+ Du bist ein Teamplayer, kommunizierst klar und lebst eine offene Fehler- und Speak-up-Kultur.
+ Du sprichst sehr gut Deutsch und hast gute Englischkenntnisse.
+ Du verfügst über gute Kommunikationsfähigkeiten und hast keinerlei Schwierigkeiten auf Schnittstellen zuzugehen und Belange aus deinem Verantwortungsbereich zu übernehmen.
**Was dich bei uns erwartet**
Ein Team, das zusammenhält. Ein Umfeld, das dich fordert und fördert. Und die Chance, mit deiner Arbeit täglich einen Unterschied zu machen.
Dein Arbeitsalltag findet überwiegend in einer Reinraumumgebung statt - das bedeutet: Arbeitssicherheit, Hygiene und GMP haben bei uns höchste Priorität. Um unsere strengen Qualitätsstandards einzuhalten, trägst du spezielle Schutzkleidung wie Overall, Kopfhaube, Bartbinde (falls erforderlich) und Schutzbrille. Körperschmuck (z.B. Ringe, Ohrringe, Piercings, Nagellack und Nagel-Applikationen) oder Make-up darf im Reinraum nicht getragen werden - so stellen wir sicher, dass unsere Produkte jederzeit den höchsten Anforderungen entsprechen.
**Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet.**
Bewerbungen möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist
**Bewerbungsunterlagen:**
Lasse uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente, z.B. ein Anschreiben, kannst Du gerne optional ergänzen.
Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.
**Klingt das nach deiner Zukunft? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen!**
**Your contact to us! With people. For people.**
Do you need further support?
Please have a look at our FAQs, you will find them via .
**Who we are**
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let's build a healthier future, together.
**Roche is an Equal Opportunity Employer.**

Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei der OSYPKA AG immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik – mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu helfen.
Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten.
Bei OSYPKA finden Sie nicht nur spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das zusammenhält und Ihre Ideen schätzt. Sie koordinieren Aufträge und sorgen für eine termingerechte Auslieferung sowie die Sicherstellung der Materialverfügbarkeit.
Sie nutzen ERP- und BDE-Systeme effektiv zur Produktionssteuerung und vermeiden Engpässe.
Sie fördern die Teamzusammenarbeit durch regelmäßiges Feedback, Schulungen und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden.
Sie koordinieren Wartungs-, Reparatur- und Kalibrierungsmaßnahmen an Maschinen und stellen die Einhaltung der QM-Vorgaben sicher, auch im Rahmen von Audits.
Sie verfügen über fachliche Kompetenz und eine relevante Ausbildung (Handwerk, Medizintechnik, Pharma o. ä.)
Sie haben sehr gute deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
Sie besitzen ein hohes Maß an technischem Verständnis sowie ausgezeichnete handwerkliche Fähigkeiten, Kenntnisse in ERP-Systemen und sind sicher im Umgang mit MS Office-Anwendungen
Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen
Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen Sie dabei, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben
Flexible Arbeitszeitmodelle – Für Freiraum mit klarer Orientierung
Leistungsorientierte Vergütung und zahlreiche Benefits: z. B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub

Wir suchen Einrichter (m/w/d) Produktion Pharma Berlin - Vollzeit
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Einrichter (m/w/d) Produktion Pharma in Berlin

️Ihr zukünftiges Aufgabengebiet:

• Selbständige Durchführung von Auftrags- und Chargenwechseln an den Abfüll- und Konfektionierungsanlagen
li>Beseitigung von mechanischen Störungen, Durchführung von Reparaturen < i>Wartung und Instandsetzung von Anlagen nach Wartungsplan
• Bedienung von Abfüll- und Konfektionierungsanlagen
li>Durchführung von In-Prozess-Kontrollen

️Ihr Profil für die Stelle Einrichter (m/w/d) Produktion Pharma:

• li>Nachweisbare mehrjährige Berufserfahrung als Einrichter oder Anlagenmechaniker in der Großserienfertigung
< i>Vorzugsweise Erfahrung in der Pharmaindustrie
• Ausgeprägtes Qualitäts- und Servicebewusstsein
< i>Strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
• Teamorientiert, engagiert und motiviert
• Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb

️Unser Angebot für Sie:

Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Berlin - Spandau li>Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung bis zu 23,08 €/h Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten li>Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung
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Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als Einrichter (m/w/d) Produktion Pharma direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an:

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Eine Stellenanzeige von Neo Temp GmbH

Unternehmensbeschreibung

Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner der Pharma-, Biotech- und Kosmetikindustrie. Das Unternehmen bietet ein umfassendes Portfolio an pharmazeutischen Primärverpackungen, Verabreichungssystemen für Medikamente und digitalen Lösungen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum Patienten gelangen und zuverlässig verabreicht werden können. Mit rund 13.400 Mitarbeitenden, und über 40 Produktionsstandorten in 16 Ländern in Europa, Amerika und Asien ist Gerresheimer global präsent und produziert vor Ort für die regionalen Märkte.

Stellenbeschreibung

Die Gerresheimer Tettau GmbH im nördlichen Landkreis Kronach, Oberfranken ist auf die Produktion von Kosmetikglas spezialisiert und beliefert zahlreiche namhafte Kunden mit Flakons und Tiegeln, in denen Düfte, Kosmetik- und Körperpflegeprodukte abgefüllt werden. Jährlich produzieren wir ca. 620 Mio. Glasartikel mit 700 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Besonderen Wert legen wir dabei auf die innerbetriebliche Aus- und Weiterbildung.

Deine Aufgaben als Schichtleiter Produktion am Kalten Ende (m/w/d) beinhalten

• Zuständig für ein Team von bis zu 30 Personen
• Mitarbeiter einsetzen, unterweisen, informieren und einen reibungslosen Kommunikationsprozess organisieren
• Dokumentation der Schichtergebnisse
• Anwendung und Einhaltung der Sicherheitsvorschriften
• Durchführen von abteilungsspezifischen Schulungen
• Verantwortung für die Sicherheit der Mitarbeiter in ihrem Arbeitsbereich
• Anlernen von internen und Fremdpersonal
• Wissenstransfer an das gesamte Schichtteam

Qualifikationen

• Weiterführende Kenntnisse im Bereich der Glasverarbeitung
• Sichere Handhabung sowie die Umsetzung von Qualifikationsanforderungen und Standards
• Erste Erfahrung in der Personalführung
• Eigenverantwortliche, selbständige und teamorientierte Arbeitsweise
• Geschick in der Organisation des Arbeitsbereiches auch in zeitkritischen Situationen
• Zuverlässigkeit und Entscheidungsfreude
• Bereitschaft zur Schichtarbeit im VK-Betrieb

Zusätzliche Informationen

Was zeichnet Gerresheimer in Tettau aus?

• Tarifbindung (Hohl- & Kristallglasindustrie Bayern) inkl. Weihnachts-, Urlaubsgeld und VWL-Zuschüssen
• Sicherer Arbeitsplatz und attraktive Vergütung
• Flache Hierarchien und schnelle Kommunikationswege
• Kollegiales und modernes Umfeld mit internationalen Möglichkeiten
• Arbeitskleidung sowie deren Reinigung
• Kantine auf dem Werksgelände zu günstigen Konditionen
• Möglichkeit des Jobradleasings
• Mitglied im Netzwerk "Lebensqualität für Generationen"
• Firmenveranstaltungen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Betriebliches Gesundheitsmanagement

Hast Du vorab Fragen?

Dann wende Dich gerne an:
Frau Jessica Töpfer-Linß
Personalleiterin
-220
email protected

Unternehmensbeschreibung

Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner der Pharma-, Biotech- und Kosmetikindustrie. Das Unternehmen bietet ein umfassendes Portfolio an pharmazeutischen Primärverpackungen, Verabreichungssystemen für Medikamente und digitalen Lösungen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum Patienten gelangen und zuverlässig verabreicht werden können. Mit rund 13.400 Mitarbeitenden, und über 40 Produktionsstandorten in 16 Ländern in Europa, Amerika und Asien ist Gerresheimer global präsent und produziert vor Ort für die regionalen Märkte.

Stellenbeschreibung

Die Gerresheimer Tettau GmbH im nördlichen Landkreis Kronach, Oberfranken ist auf die Produktion von Kosmetikglas spezialisiert und beliefert zahlreiche namhafte Kunden mit Flakons und Tiegeln, in denen Düfte, Kosmetik- und Körperpflegeprodukte abgefüllt werden. Jährlich produzieren wir ca. 620 Mio. Glasartikel mit 700 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Besonderen Wert legen wir dabei auf die innerbetriebliche Aus- und Weiterbildung.

Deine Aufgaben als Schichtleiter Produktion am Kalten Ende (m/w/d) beinhalten

• Zuständig für ein Team von bis zu 30 Personen
• Mitarbeiter einsetzen, unterweisen, informieren und einen reibungslosen Kommunikationsprozess organisieren
• Dokumentation der Schichtergebnisse
• Anwendung und Einhaltung der Sicherheitsvorschriften
• Durchführen von abteilungsspezifischen Schulungen
• Verantwortung für die Sicherheit der Mitarbeiter in ihrem Arbeitsbereich
• Anlernen von internen und Fremdpersonal
• Wissenstransfer an das gesamte Schichtteam

Qualifikationen

• Weiterführende Kenntnisse im Bereich der Glasverarbeitung
• Sichere Handhabung sowie die Umsetzung von Qualifikationsanforderungen und Standards
• Erste Erfahrung in der Personalführung
• Eigenverantwortliche, selbständige und teamorientierte Arbeitsweise
• Geschick in der Organisation des Arbeitsbereiches auch in zeitkritischen Situationen
• Zuverlässigkeit und Entscheidungsfreude
• Bereitschaft zur Schichtarbeit im VK-Betrieb

Zusätzliche Informationen

Was zeichnet Gerresheimer in Tettau aus?

• Tarifbindung (Hohl- & Kristallglasindustrie Bayern) inkl. Weihnachts-, Urlaubsgeld und VWL-Zuschüssen
• Sicherer Arbeitsplatz und attraktive Vergütung
• Flache Hierarchien und schnelle Kommunikationswege
• Kollegiales und modernes Umfeld mit internationalen Möglichkeiten
• Arbeitskleidung sowie deren Reinigung
• Kantine auf dem Werksgelände zu günstigen Konditionen
• Möglichkeit des Jobradleasings
• Mitglied im Netzwerk "Lebensqualität für Generationen"
• Firmenveranstaltungen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Betriebliches Gesundheitsmanagement

Hast Du vorab Fragen?

Dann wende Dich gerne an:
Frau Jessica Töpfer-Linß
Personalleiterin
-220
email protected

Unternehmensbeschreibung

Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche. Die Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an Drug-Containment-Lösungen inklusive Verschlüsse und Zubehör, sowie Drug-Delivery-Systemen, Medizinprodukten und Lösungen für die Gesundheitsbranche an. Das Leistungsspektrum umfasst unter anderem digitale Lösungen für die Therapiebegleitung, Medikamentenpumpen, Spritzen, Pens, Autoinjektoren und Inhalatoren sowie Injektionsfläschchen, Karpulen, Ampullen, Tablettenbehälter, Infusions-, Tropf- und Sirupflaschen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum Patienten gelangen und zuverlässig verabreicht werden können. Gerresheimer unterstützt seine Kunden mit umfassenden Dienstleistungen entlang der Wertschöpfungskette und der Adressierung der wachsenden Nachfrage nach mehr Nachhaltigkeit. Mit über 40 Produktionsstandorten in 16 Ländern in Europa, Amerika und Asien ist Gerresheimer weltweit präsent und produziert vor Ort für die regionalen Märkte. Die Gruppe erwirtschaftete zusammen mit Bormioli Pharma 2024 einen Umsatz von rund 2,4 Mrd. Euro und beschäftigt aktuell rund 13.400 Mitarbeitende. Die Gerresheimer AG notiert im MDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse (ISIN: DE000A0LD6E6)

Stellenbeschreibung

Wir suchen einen zahlenaffinen und engagierten Sales Controller (m/w/d), der die Vertriebsorganisation unserer vier europäischen Moulded Glass Standorte werksübergreifend unterstützt.

Ihre Aufgaben:

• Analyse der Vertriebsperformance anhand von Umsatzzahlen und Deckungsbeitrag sowie Abweichungsanalysen
• Definition von Verbesserungsmaßnahmen zur Profitabilitätssteigerung und Sicherstellung der Umsetzung
• Koordination des Vertriebsplanungsprozesses und termingerechte Bereitstellung relevanter Daten
• Aufbereitung der Daten für aussagekräftige Präsentationen
• Vorantreiben von Digitalisierungsprozessen, bspw. durch die Implementierung von CRM-Tools und Power BI
• Harmonisierung und Entwicklung unserer SAP basierten Kalkulation
• Kontaktperson für Anforderungen an das Vertriebsreporting sowie für Ad-hoc Auswertungen
• Unterstützung der Vertriebsleiter in allen kommerziellen Fragen, z.B. bei Preisfindungen und Ausschreibungen
• Enge Zusammenarbeit mit den Kollegen aus den Bereichen Sales, Supply Chain, Werkscontrolling und Marketing

Qualifikationen

• Abgeschlossenes wirtschaftliches Studium oder ein vergleichbarer Werdegang
• Mehrjährige Berufserfahrung im Vertriebscontrolling, idealerweise in einem Produktionsunternehmen
• Versierter Umgang mit MS-Office und ERP-Systemen, insbesondere Excel und SAP
• Erfahrung im Umgang mit BI Tools wie z.B. Power BI wünschenswert
• Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse
• Starkes analytisches Denkvermögen und konzeptionelle Fähigkeiten
• Hohes Maß an Selbstständigkeit und Proaktivität
• Teamorientierung und Präsentationsgeschick

Zusätzliche Informationen

Der Dienstsitz kann sowohl unser Standort in Lohr am Main , als auch in Essen sein.

Unternehmensbeschreibung

Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche. Die Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an Drug-Containment-Lösungen inklusive Verschlüsse und Zubehör, sowie Drug-Delivery-Systemen, Medizinprodukten und Lösungen für die Gesundheitsbranche an. Das Leistungsspektrum umfasst unter anderem digitale Lösungen für die Therapiebegleitung, Medikamentenpumpen, Spritzen, Pens, Autoinjektoren und Inhalatoren sowie Injektionsfläschchen, Karpulen, Ampullen, Tablettenbehälter, Infusions-, Tropf- und Sirupflaschen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum Patienten gelangen und zuverlässig verabreicht werden können. Gerresheimer unterstützt seine Kunden mit umfassenden Dienstleistungen entlang der Wertschöpfungskette und der Adressierung der wachsenden Nachfrage nach mehr Nachhaltigkeit. Mit über 40 Produktionsstandorten in 16 Ländern in Europa, Amerika und Asien ist Gerresheimer weltweit präsent und produziert vor Ort für die regionalen Märkte. Die Gruppe erwirtschaftete zusammen mit Bormioli Pharma 2024 einen Umsatz von rund 2,4 Mrd. Euro und beschäftigt aktuell rund 13.400 Mitarbeitende. Die Gerresheimer AG notiert im MDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse (ISIN: DE000A0LD6E6).

Als Teil der Business Unit Syringes Systems ist die Gerresheimer Bünde GmbH eine der modernsten Produktionsstätten der Welt für vorfüllbare Spritzensysteme und Karpulen. Mit rund 800 Beschäftigten gilt unser Werk in Bünde im Kreis Herford als Kompetenzzentrum der Gruppe für Spritzen, die zur Langzeitlagerung von Arzneimitteln, wie beispielsweise Impfstoffen, verwendet werden.

Stellenbeschreibung

In Ihrer Funktion leisten Sie einen Beitrag zur weltweiten Versorgung von Patienten mit unseren pharmazeutischen Primärverpackungen (Spritzen, Karpulen und Injektionsfläschchen) und sind als Leiter/in einer Produktionseinheit maßgeblich am Erfolg unseres Unternehmens beteiligt.

Aufgabenstellung:

• Gemeinsam mit Ihrem motivierten Team (4 Schichtleitende) übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führungsverantwortung für ca. 200 Mitarbeitende in der Serienfertigung in unserem 4-Schicht-Betrieb. Hierbei berichten Sie an den Senior Plant Manager.
• Als Förderer und konsequenter Entwickler Ihrer Organisationseinheit stellen Sie den optimalen Aufbau und den funktionierenden Ablauf der Organisation sicher, sowie die Weiterentwicklung des Shopfloormanagements und Motivation der Mitarbeitenden auf allen Ebenen.
• In dieser Leitungsfunktion sind Sie im Produktionsprozess verantwortlich für die Einhaltung der Qualitätsparameter, der Hygiene, Sauberkeit und Ordnung, den Bestimmungen zum Arbeitsschutz, sowie den Energie- und Umweltschutzbestimmungen.
• Sie stellen die Zielerreichung hinsichtlich Termintreue und Kosten sicher und sind verantwortlich für die Identifikation und Umsetzung von Effizienzsteigerungen in Ihrem Bereich und wirken aktiv bei Nachhaltigkeitsinitiativen mit.
• Dabei arbeiten Sie eng mit den produktionsnahen Abteilungen und Zentralbereichen zusammen und sind Mitgestalter eine vertrauensvolle Kooperation mit der Arbeitnehmervertretung.

Qualifikationen

• Nach einem erfolgreich abgeschlossen ingenieurwissenschaftlichen Studium haben Sie mehrjährige Berufserfahrung als Führungskraft - idealerweise im reglementierten- / GMP-Produktionsumfeld und mit Umgang mit Schichtmitarbeitenden und angrenzenden Bereichen sammeln können.
• Sie bringen umfassende Erfahrung im Einsatz von Lean-Methoden und Problemlösungstools mit und haben eine besondere Stärke im Umgang mit Kennzahlen und statistischen Auswertungen.
• Den Status Quo hinterfragen Sie dank Ihrer Shopfloor-Affinität proaktiv und treten dabei jederzeit respektvoll und souverän auf. Sie kommunizieren dabei sicher auf Deutsch und Englisch.
• Eine selbständige, strukturierte Arbeitsweise, Freude an der Zusammenarbeit im Team, gelebter Optimismus sowie Kommunikationsfähigkeit, Verbindlichkeit und Motivationsfähigkeit runden Ihr Profil ab.

Zusätzliche Informationen

Profitieren Sie von unseren attraktiven Arbeitgeberleistungen wie z.B.

• Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket und zahlreiche Zusatzleistungen
• Modernes, internationales Arbeitsumfeld mit Home Office und Workation Optionen
• Flache Hierarchien und hohe Kollegialität
• Betriebliches Gesundheitsmanagement
• Betriebliche Altersvorsorge
• Dienstradleasing - JobRad
• Vergünstigungen bei Kooperationspartnern