6 Jobs für Pharma Produktion in Deutschland
Einsteiger Pharma-Produktion (m/w/d)
Jena, Thüringen
EVER Pharma Jena GmbH
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Job Description
EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich, Deutschland und den USA. Mit unserer Arbeit tragen wir einen wichtigen Teil dazu bei, die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten erheblich zu verbessern.
Die Stelle ist für 2 Jahre befristet, mit optionaler Übernahme.
- Du erhältst eine umfangreiche Einarbeitung in deine neue Tätigkeit.
- Du bestückst, bedienst und überwachst moderne Anlagen zur Herstellung von Arzneimitteln.
- Du sorgst für die Funktionalität und Sauberkeit der Anlagen.
- Du führst produktionsbegleitende Qualitätsprüfungen durch.
- Du erfasst Prozessparameter in unseren Herstelldokumenten.
- Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung und verfügst über erste Erfahrungen im Produktionsbereich eines Industrieunternehmens
- Du erlernst gern neue Arbeitsprozesse und setzt sie in deiner täglichen Routine um.
- Du arbeitest gern präzise, strukturiert und sauber nach konkreten Arbeitsanweisungen.
- Du hast Freude an handwerklichen Tätigkeiten und ein gutes technisches Feingefühl.
- Du verfügst über fließende Deutschkenntnisse (mind. B2).
- Du bist bereit in einem stabilen 3-fach-Schichtsystem zu arbeiten.
- Ein Einstiegsgehalt von ca. 3.000 €/ mtl. (brutto) inkl. Zulagen und Sozialleistungen
- Mind. 30 Tage Jahresurlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Einen jährlichen kostenfreien Gesundheitscheck
- Finanzieller Zuschuss zum Mittagessen und kostenfreie Getränke
- Positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist
- Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche
- Bereichsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten (Ansatz, Abfüllung, Inspektion, Verpackung)
Passt dieser Job oder ist er ein Fehlschlag?
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
0
Prozessmanager / Projektmanager Pharma Produktion (m/w/d)
30159 Celle, Niedersachsen
NES Global DE
Vor 6 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Pharmatechnik und tragen Sie dazu bei, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern.
Das Unternehmen zählt zu den führenden Herstellern im biopharmazeutischen Bereich und verbindet die Innovationskraft eines internationalen Konzerns mit der Stabilität und Kultur eines familiengeführten Betriebs. Wir entwickeln und produzieren hochwertige Arzneimittel auf Basis biologischer Wirkstoffe und modernster biotechnologischer Verfahren.An dem hochautomatisierten Produktionsstandort in Norddeutschland arbeiten rund 850 engagierte Mitarbeitende daran, pharmazeutische Produkte und Zwischenstufen herzustellen, die weltweit zur Versorgung von Patientinnen und Patienten beitragen.In der Position als Prozessmanager / Projektmanager Pharma Produktion (m/w/d) übernehmen Sie eine Schlüsselrolle zwischen Produktion, Technik und Projektmanagement. Sie koordinieren technische Aktivitäten, begleiten Prozessanpassungen und stellen den reibungslosen Ablauf innerhalb des Produktionsumfelds sicher.
Diese Position ist unbefristet und wird in Vollzeit (38,5 Stunden/Woche) angeboten.
Werden Sie Teil eines zukunftsorientierten Unternehmens, das tagtäglich daran arbeitet, durch wissenschaftliche Innovation und Qualität das Leben von Menschen zu verbessern.
Ihre Aufgaben – verantwortungsvoll und vielseitig- Entwicklung, Implementierung und Optimierung von Produktionsprozessen sowie technische Betreuung neuer Anlagen und Ausrüstungen
- Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderungsanträgen (Change Controls) im laufenden Betrieb
- Analyse und Auswertung von Produktionsabweichungen sowie Erstellung von Trend- und Performanceberichten
- Erstellung, Überarbeitung und Freigabe von Arbeits-, Wartungs- und Herstellanweisungen
- Mitwirkung bei der Planung und Qualifizierung von Produktionsanlagen und -erweiterungen
- Unterstützung und fachliche Beratung bei abteilungsübergreifenden Projekten auf lokaler und globaler Ebene
- Durchführung von Schulungen und fachlicher Unterweisungen für Mitarbeitende
- Erarbeitung von Betriebsstrategien und Begleitung technischer Projekte im Neu- und Bestandsanlagenbereich
- Abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen, der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder einem vergleichbaren technischen Fachgebiet
- Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion
- Fundierte Kenntnisse in Produktionsprozessen und technischer Anlagentechnik
- Sicherer Umgang mit IT-Systemen und Prozessleittechnik
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft, im Rahmen von Rufbereitschaften Verantwortung zu übernehmen
- Sinnstiftende Tätigkeit: Ihre Arbeit hat unmittelbaren Einfluss auf die Gesundheit und Lebensqualität von Menschen weltweit
- Attraktive Sozialleistungen: Betriebliche Altersvorsorge, Zeitwertkonto, Gesundheits- und Fitnessangebote, Fahrradleasing und exklusive Mitarbeitervergünstigungen
- Weiterentwicklung: Umfangreiche interne und externe Schulungsprogramme, digitale Lernplattformen und individuelle Karriereförderung
- Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeiten und verkürzter Arbeitstag am Freitag ermöglichen einen frühen Start ins Wochenende
- Teamkultur: Kollegiale Atmosphäre, offene Kommunikation und regelmäßige Firmenevents fördern Zusammenhalt und Motivation
In der pharmazeutischen Fertigung sorgen Sie gemeinsam mit einem erfahrenen Team für die zuverlässige Herstellung steriler Arzneimittel. Der Produktionsbereich ist rund um die Uhr in Betrieb und umfasst mehrere spezialisierte Abteilungen, die von der Wirkstoffaufbereitung bis zur aseptischen Abfüllung und Endproduktkontrolle reichen.Mit Ihrem Know-how tragen Sie aktiv dazu bei, die Produktqualität sicherzustellen und die Versorgung mit lebenswichtigen Medikamenten weltweit zu gewährleisten.
Klingt nach einer Aufgabe, die zu Ihnen passt?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung und darauf, gemeinsam die Zukunft der pharmazeutischen Produktion weiterzuentwickeln.
Passt dieser Job oder ist er ein Fehlschlag?
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
1
Technical Operator in der Pharma-Produktion (m/w/d)
Penzberg, Bayern
Roche
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
**The Position**
**Unsere Mission**
Als Produktionsteam an unserem Standort Penzberg verfolgen wir ein gemeinsames Ziel: Menschen weltweit zuverlässig mit lebenswichtigen Medikamenten zu versorgen - sicher, effizient und mit höchstem Qualitätsanspruch. Wir hinterfragen Bestehendes, treiben neue Ideen voran und entwickeln uns stetig weiter - für unsere Patient:innen weltweit.
**Unser Team**
Unser Produktionsbereich ist das Herzstück des Standorts. Wir produzieren Wirkstoffe unter Einsatz moderner Anlagen und Automatisierungssysteme, um diese für die nächste Stufe der Pharmaherstellung bereitzustellen. Uns verbindet Teamgeist, Freude an der Arbeit und der Anspruch, jederzeit beste Qualität zu liefern. Offene Kommunikation, Respekt und gegenseitige Unterstützung sind für uns selbstverständlich.
Wir arbeiten Montag bis Sonntag in einem flexiblen Zweischichtmodell zwischen 6:00 und 22:00 Uhr (gelegentlich auch nachts) mit fairer Vergütung und attraktiven Schichtzulagen. Zusätzlich übernimmst du im Rahmen deiner Rolle auch Bereitschaftsdienste, um unsere Produktion rund um die Uhr sicherzustellen.
**Deine Rolle**
Als Technical Operator in der Pharma-Produktion bist du ein zentraler Teil unserer Produktion:
+ Du steuerst und überwachst unsere hochautomatisierten Anlagen mittels Prozessleitsystem (PLS).
+ Du dokumentierst alle Arbeitsschritte präzise nach GMP-Standards.
+ Du führst manuelle Tätigkeiten durch, z. B. Vorbereitung von mobilem Equipment, Verwiegung, Kleinmengen-Zugabe, Probenzug, Aliquotierung, sowie Analysen wie pH-/Leitfähigkeitsmessungen oder Reinheitsbestimmungen.
+ Du übernimmst Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Anlagen und Geräten, unterstützt bei der Durchführung von Reinigungs- und Prozessvalidierungen und arbeitest dabei eng mit Schnittstellen wie Prozessexperten oder Technischem Team zusammen.
+ Du bist vertraut mit Methoden aus dem Umfeld Lean Production und Agile Working und hilfst damit, Verschwendung zu vermeiden, Prozesse zu optimieren und unsere Abläufe stetig zu verbessern.
+ Deine Entwicklungsmöglichkeiten
+ Die Möglichkeit, mit wachsender Erfahrung zusätzliche Rollen im Team zu übernehmen, z. B. als Sicherheitsbeauftragte:r, Ausbildungsbeauftragte:r, Wartungskoordinator:in, oder Initiator:in für Abweichungen.
+ Eine gehaltliche Entwicklung durch steigende Verantwortungsübernahme.
+ Ein tiefer Einblick in die Kernprozesse der Pharmaproduktion - eine wertvolle Basis für deine weitere berufliche Entwicklung am Standort, z. B. in Projekt-, Experten- oder Führungsrollen.
**Deine Qualifikationen**
+ Du hast eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (z. B. als Laborant:in, CTA, BTA, MTA, Chemikant:in, Pharmakant:in, oder kommst aus der Bio- oder Lebensmitteltechnologie).
+ Du hast idealerweise bereits Erfahrung mit automatisierten Produktionsanlagen und Prozessen, am besten im GMP-Umfeld.
+ Du arbeitest lösungsorientiert und sorgfältig und übernimmst gerne Verantwortung.
+ Du bringst technisches Verständnis mit und hast Lust, dich in neue Systeme einzuarbeiten.
+ Du bist ein Teamplayer, kommunizierst klar und lebst eine offene Fehler- und Speak-up-Kultur.
+ Du sprichst sehr gut Deutsch; Grundkenntnisse in Englisch sind von Vorteil.
+ Du hast die Bereitschaft, im Schichtbetrieb (inklusive Nacht- und Bereitschaftsdiensten) und bei Bedarf auch in anderen Betrieben unserer Pharma-Produktion zu arbeiten.
**Was dich bei uns erwartet**
Ein Team, das zusammenhält. Ein Umfeld, das dich fordert und fördert. Und die Chance, mit deiner Arbeit täglich einen Unterschied zu machen.
Dein Arbeitsalltag findet überwiegend in einer Reinraumumgebung statt - das bedeutet: Arbeitssicherheit, Hygiene und GMP haben bei uns höchste Priorität. Um unsere strengen Qualitätsstandards einzuhalten, trägst du spezielle Schutzkleidung wie Overall, Kopfhaube, Bartbinde (falls erforderlich) und Schutzbrille. Körperschmuck (z.B. Ringe, Ohrringe, Piercings, Nagellack und Nagel-Applikationen) oder Make-up darf im Reinraum nicht getragen werden - so stellen wir sicher, dass unsere Produkte jederzeit den höchsten Anforderungen entsprechen.
**Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet.**
Bewerbungen möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist
**Bewerbungsunterlagen:**
Lasse uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente, z.B. ein Anschreiben, kannst Du gerne optional ergänzen.
Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.
**Klingt das nach deiner Zukunft? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen!**
**Your contact to us! With people. For people.**
Do you need further support?
Please have a look at our FAQs, you will find them via .
**Who we are**
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let's build a healthier future, together.
**Roche is an Equal Opportunity Employer.**
**The Position**
**Unsere Mission**
Als Produktionsteam an unserem Standort Penzberg verfolgen wir ein gemeinsames Ziel: Menschen weltweit zuverlässig mit lebenswichtigen Medikamenten zu versorgen - sicher, effizient und mit höchstem Qualitätsanspruch. Wir hinterfragen Bestehendes, treiben neue Ideen voran und entwickeln uns stetig weiter - für unsere Patient:innen weltweit.
**Unser Team**
Unser Produktionsbereich ist das Herzstück des Standorts. Wir produzieren Wirkstoffe unter Einsatz moderner Anlagen und Automatisierungssysteme, um diese für die nächste Stufe der Pharmaherstellung bereitzustellen. Uns verbindet Teamgeist, Freude an der Arbeit und der Anspruch, jederzeit beste Qualität zu liefern. Offene Kommunikation, Respekt und gegenseitige Unterstützung sind für uns selbstverständlich.
Wir arbeiten Montag bis Sonntag in einem flexiblen Zweischichtmodell zwischen 6:00 und 22:00 Uhr (gelegentlich auch nachts) mit fairer Vergütung und attraktiven Schichtzulagen. Zusätzlich übernimmst du im Rahmen deiner Rolle auch Bereitschaftsdienste, um unsere Produktion rund um die Uhr sicherzustellen.
**Deine Rolle**
Als Technical Operator in der Pharma-Produktion bist du ein zentraler Teil unserer Produktion:
+ Du steuerst und überwachst unsere hochautomatisierten Anlagen mittels Prozessleitsystem (PLS).
+ Du dokumentierst alle Arbeitsschritte präzise nach GMP-Standards.
+ Du führst manuelle Tätigkeiten durch, z. B. Vorbereitung von mobilem Equipment, Verwiegung, Kleinmengen-Zugabe, Probenzug, Aliquotierung, sowie Analysen wie pH-/Leitfähigkeitsmessungen oder Reinheitsbestimmungen.
+ Du übernimmst Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Anlagen und Geräten, unterstützt bei der Durchführung von Reinigungs- und Prozessvalidierungen und arbeitest dabei eng mit Schnittstellen wie Prozessexperten oder Technischem Team zusammen.
+ Du bist vertraut mit Methoden aus dem Umfeld Lean Production und Agile Working und hilfst damit, Verschwendung zu vermeiden, Prozesse zu optimieren und unsere Abläufe stetig zu verbessern.
+ Deine Entwicklungsmöglichkeiten
+ Die Möglichkeit, mit wachsender Erfahrung zusätzliche Rollen im Team zu übernehmen, z. B. als Sicherheitsbeauftragte:r, Ausbildungsbeauftragte:r, Wartungskoordinator:in, oder Initiator:in für Abweichungen.
+ Eine gehaltliche Entwicklung durch steigende Verantwortungsübernahme.
+ Ein tiefer Einblick in die Kernprozesse der Pharmaproduktion - eine wertvolle Basis für deine weitere berufliche Entwicklung am Standort, z. B. in Projekt-, Experten- oder Führungsrollen.
**Deine Qualifikationen**
+ Du hast eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (z. B. als Laborant:in, CTA, BTA, MTA, Chemikant:in, Pharmakant:in, oder kommst aus der Bio- oder Lebensmitteltechnologie).
+ Du hast idealerweise bereits Erfahrung mit automatisierten Produktionsanlagen und Prozessen, am besten im GMP-Umfeld.
+ Du arbeitest lösungsorientiert und sorgfältig und übernimmst gerne Verantwortung.
+ Du bringst technisches Verständnis mit und hast Lust, dich in neue Systeme einzuarbeiten.
+ Du bist ein Teamplayer, kommunizierst klar und lebst eine offene Fehler- und Speak-up-Kultur.
+ Du sprichst sehr gut Deutsch; Grundkenntnisse in Englisch sind von Vorteil.
+ Du hast die Bereitschaft, im Schichtbetrieb (inklusive Nacht- und Bereitschaftsdiensten) und bei Bedarf auch in anderen Betrieben unserer Pharma-Produktion zu arbeiten.
**Was dich bei uns erwartet**
Ein Team, das zusammenhält. Ein Umfeld, das dich fordert und fördert. Und die Chance, mit deiner Arbeit täglich einen Unterschied zu machen.
Dein Arbeitsalltag findet überwiegend in einer Reinraumumgebung statt - das bedeutet: Arbeitssicherheit, Hygiene und GMP haben bei uns höchste Priorität. Um unsere strengen Qualitätsstandards einzuhalten, trägst du spezielle Schutzkleidung wie Overall, Kopfhaube, Bartbinde (falls erforderlich) und Schutzbrille. Körperschmuck (z.B. Ringe, Ohrringe, Piercings, Nagellack und Nagel-Applikationen) oder Make-up darf im Reinraum nicht getragen werden - so stellen wir sicher, dass unsere Produkte jederzeit den höchsten Anforderungen entsprechen.
**Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet.**
Bewerbungen möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist
**Bewerbungsunterlagen:**
Lasse uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente, z.B. ein Anschreiben, kannst Du gerne optional ergänzen.
Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.
**Klingt das nach deiner Zukunft? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen!**
**Your contact to us! With people. For people.**
Do you need further support?
Please have a look at our FAQs, you will find them via .
**Who we are**
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let's build a healthier future, together.
**Roche is an Equal Opportunity Employer.**
Passt dieser Job oder ist er ein Fehlschlag?
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
2
Advanced Technical Operator in der Pharma-Produktion (m/w/d)
Penzberg, Bayern
Roche
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
**The Position**
**Unsere Mission**
Als Produktionsteam an unserem Standort Penzberg verfolgen wir ein gemeinsames Ziel: Menschen weltweit zuverlässig mit lebenswichtigen Medikamenten zu versorgen - sicher, effizient und mit höchstem Qualitätsanspruch. Wir hinterfragen Bestehendes, treiben neue Ideen voran und entwickeln uns stetig weiter - für unsere Patient:innen weltweit.
**Unser Team**
Unser Produktionsbereich ist das Herzstück des Standorts. Wir produzieren Wirkstoffe unter Einsatz moderner Anlagen und Automatisierungssysteme, um diese für die nächste Stufe der Pharmaherstellung bereitzustellen. Uns verbindet Teamgeist, Freude an der Arbeit und der Anspruch, jederzeit beste Qualität zu liefern. Offene Kommunikation, Respekt und gegenseitige Unterstützung sind für uns selbstverständlich.
Wir arbeiten Montag bis Sonntag in einem flexiblen Zweischichtmodell zwischen 6:00 und 22:00 Uhr (gelegentlich auch nachts) mit fairer Vergütung und attraktiven Schichtzulagen. Zusätzlich übernimmst du im Rahmen deiner Rolle auch Bereitschaftsdienste, um unsere Produktion rund um die Uhr sicherzustellen.
**Deine Rolle**
Als Advanced Technical Operator in der Pharma-Produktion bist du ein zentraler Teil unserer Produktion:
+ Du steuerst und überwachst unsere hochautomatisierten Anlagen mittels Prozessleitsystem (PLS).
+ Du dokumentierst alle Arbeitsschritte präzise nach GMP-Standards.
+ Du führst manuelle Tätigkeiten durch, z. B. Vorbereitung von mobilem Equipment, Verwiegung, Kleinmengen-Zugabe, Probenzug, Aliquotierung, sowie Analysen wie pH-/Leitfähigkeitsmessungen oder Reinheitsbestimmungen.
+ Du übernimmst Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Anlagen und Geräten, unterstützt bei der Durchführung von Reinigungs- und Prozessvalidierungen und arbeitest dabei eng mit Schnittstellen wie Prozessexperten oder Technischem Team zusammen.
+ Du bist vertraut mit Methoden aus dem Umfeld Lean Production und Agile Working und hilfst damit, Verschwendung zu vermeiden, Prozesse zu optimieren und unsere Abläufe stetig zu verbessern.
+ Du führst schwierige und komplexe Arbeitsschritte im cGMP regulierten Betrieb/Arbeitsumfeld selbstständig durch.
+ Du planst und koordinierst komplexe Arbeitsschritte und Produktionsabläufen bzw. unterstützt hierbei.
+ Du unterstützt Prozesse und Projekte wie z.B. Abarbeitung von komplexen ungeplanten Ereignissen inkl. Investigation.
**Deine Entwicklungsmöglichkeiten**
+ Die Möglichkeit, mit wachsender Erfahrung zusätzliche Rollen im Team zu übernehmen, z. B. als Sicherheitsbeauftragte:r, Ausbildungsbeauftragte:r, Wartungskoordinator:in, oder Initiator:in für Abweichungen.
+ Eine gehaltliche Entwicklung durch steigende Verantwortungsübernahme auch in größerem Umfang und zunehmendem Grad der Selbstständigkeit.
+ Ein tiefer Einblick in die Kernprozesse der Pharmaproduktion - eine wertvolle Basis für deine weitere berufliche Entwicklung am Standort, z. B. in Projekt-, Experten- oder Führungsrollen.
**Deine Qualifikationen**
+ Du hast eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (z. B. als Laborant:in, CTA, BTA, MTA, Chemikant:in, Pharmakant:in, oder kommst aus der Bio- oder Lebensmitteltechnologie) und einen Techniker/Meister oder einen Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang
+ Du hast bereits mehrjährige Erfahrung mit automatisierten Produktionsanlagen und Prozessen im GMP-Umfeld.
+ Du arbeitest stets lösungsorientiert, sorgfältig und hast bereits weitere Zusatzfunktionen und Verantwortlichkeiten übernommen und unter Beweis gestellt.
+ Du bringst technisches Verständnis mit und hast Lust, dich in neue Systeme einzuarbeiten.
+ Du bist ein Teamplayer, kommunizierst klar und lebst eine offene Fehler- und Speak-up-Kultur.
+ Du sprichst sehr gut Deutsch und hast gute Englischkenntnisse.
+ Du verfügst über gute Kommunikationsfähigkeiten und hast keinerlei Schwierigkeiten auf Schnittstellen zuzugehen und Belange aus deinem Verantwortungsbereich zu übernehmen.
**Was dich bei uns erwartet**
Ein Team, das zusammenhält. Ein Umfeld, das dich fordert und fördert. Und die Chance, mit deiner Arbeit täglich einen Unterschied zu machen.
Dein Arbeitsalltag findet überwiegend in einer Reinraumumgebung statt - das bedeutet: Arbeitssicherheit, Hygiene und GMP haben bei uns höchste Priorität. Um unsere strengen Qualitätsstandards einzuhalten, trägst du spezielle Schutzkleidung wie Overall, Kopfhaube, Bartbinde (falls erforderlich) und Schutzbrille. Körperschmuck (z.B. Ringe, Ohrringe, Piercings, Nagellack und Nagel-Applikationen) oder Make-up darf im Reinraum nicht getragen werden - so stellen wir sicher, dass unsere Produkte jederzeit den höchsten Anforderungen entsprechen.
**Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet.**
Bewerbungen möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist
**Bewerbungsunterlagen:**
Lasse uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente, z.B. ein Anschreiben, kannst Du gerne optional ergänzen.
Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.
**Klingt das nach deiner Zukunft? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen!**
**Your contact to us! With people. For people.**
Do you need further support?
Please have a look at our FAQs, you will find them via .
**Who we are**
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let's build a healthier future, together.
**Roche is an Equal Opportunity Employer.**
**The Position**
**Unsere Mission**
Als Produktionsteam an unserem Standort Penzberg verfolgen wir ein gemeinsames Ziel: Menschen weltweit zuverlässig mit lebenswichtigen Medikamenten zu versorgen - sicher, effizient und mit höchstem Qualitätsanspruch. Wir hinterfragen Bestehendes, treiben neue Ideen voran und entwickeln uns stetig weiter - für unsere Patient:innen weltweit.
**Unser Team**
Unser Produktionsbereich ist das Herzstück des Standorts. Wir produzieren Wirkstoffe unter Einsatz moderner Anlagen und Automatisierungssysteme, um diese für die nächste Stufe der Pharmaherstellung bereitzustellen. Uns verbindet Teamgeist, Freude an der Arbeit und der Anspruch, jederzeit beste Qualität zu liefern. Offene Kommunikation, Respekt und gegenseitige Unterstützung sind für uns selbstverständlich.
Wir arbeiten Montag bis Sonntag in einem flexiblen Zweischichtmodell zwischen 6:00 und 22:00 Uhr (gelegentlich auch nachts) mit fairer Vergütung und attraktiven Schichtzulagen. Zusätzlich übernimmst du im Rahmen deiner Rolle auch Bereitschaftsdienste, um unsere Produktion rund um die Uhr sicherzustellen.
**Deine Rolle**
Als Advanced Technical Operator in der Pharma-Produktion bist du ein zentraler Teil unserer Produktion:
+ Du steuerst und überwachst unsere hochautomatisierten Anlagen mittels Prozessleitsystem (PLS).
+ Du dokumentierst alle Arbeitsschritte präzise nach GMP-Standards.
+ Du führst manuelle Tätigkeiten durch, z. B. Vorbereitung von mobilem Equipment, Verwiegung, Kleinmengen-Zugabe, Probenzug, Aliquotierung, sowie Analysen wie pH-/Leitfähigkeitsmessungen oder Reinheitsbestimmungen.
+ Du übernimmst Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Anlagen und Geräten, unterstützt bei der Durchführung von Reinigungs- und Prozessvalidierungen und arbeitest dabei eng mit Schnittstellen wie Prozessexperten oder Technischem Team zusammen.
+ Du bist vertraut mit Methoden aus dem Umfeld Lean Production und Agile Working und hilfst damit, Verschwendung zu vermeiden, Prozesse zu optimieren und unsere Abläufe stetig zu verbessern.
+ Du führst schwierige und komplexe Arbeitsschritte im cGMP regulierten Betrieb/Arbeitsumfeld selbstständig durch.
+ Du planst und koordinierst komplexe Arbeitsschritte und Produktionsabläufen bzw. unterstützt hierbei.
+ Du unterstützt Prozesse und Projekte wie z.B. Abarbeitung von komplexen ungeplanten Ereignissen inkl. Investigation.
**Deine Entwicklungsmöglichkeiten**
+ Die Möglichkeit, mit wachsender Erfahrung zusätzliche Rollen im Team zu übernehmen, z. B. als Sicherheitsbeauftragte:r, Ausbildungsbeauftragte:r, Wartungskoordinator:in, oder Initiator:in für Abweichungen.
+ Eine gehaltliche Entwicklung durch steigende Verantwortungsübernahme auch in größerem Umfang und zunehmendem Grad der Selbstständigkeit.
+ Ein tiefer Einblick in die Kernprozesse der Pharmaproduktion - eine wertvolle Basis für deine weitere berufliche Entwicklung am Standort, z. B. in Projekt-, Experten- oder Führungsrollen.
**Deine Qualifikationen**
+ Du hast eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (z. B. als Laborant:in, CTA, BTA, MTA, Chemikant:in, Pharmakant:in, oder kommst aus der Bio- oder Lebensmitteltechnologie) und einen Techniker/Meister oder einen Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang
+ Du hast bereits mehrjährige Erfahrung mit automatisierten Produktionsanlagen und Prozessen im GMP-Umfeld.
+ Du arbeitest stets lösungsorientiert, sorgfältig und hast bereits weitere Zusatzfunktionen und Verantwortlichkeiten übernommen und unter Beweis gestellt.
+ Du bringst technisches Verständnis mit und hast Lust, dich in neue Systeme einzuarbeiten.
+ Du bist ein Teamplayer, kommunizierst klar und lebst eine offene Fehler- und Speak-up-Kultur.
+ Du sprichst sehr gut Deutsch und hast gute Englischkenntnisse.
+ Du verfügst über gute Kommunikationsfähigkeiten und hast keinerlei Schwierigkeiten auf Schnittstellen zuzugehen und Belange aus deinem Verantwortungsbereich zu übernehmen.
**Was dich bei uns erwartet**
Ein Team, das zusammenhält. Ein Umfeld, das dich fordert und fördert. Und die Chance, mit deiner Arbeit täglich einen Unterschied zu machen.
Dein Arbeitsalltag findet überwiegend in einer Reinraumumgebung statt - das bedeutet: Arbeitssicherheit, Hygiene und GMP haben bei uns höchste Priorität. Um unsere strengen Qualitätsstandards einzuhalten, trägst du spezielle Schutzkleidung wie Overall, Kopfhaube, Bartbinde (falls erforderlich) und Schutzbrille. Körperschmuck (z.B. Ringe, Ohrringe, Piercings, Nagellack und Nagel-Applikationen) oder Make-up darf im Reinraum nicht getragen werden - so stellen wir sicher, dass unsere Produkte jederzeit den höchsten Anforderungen entsprechen.
**Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet.**
Bewerbungen möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist
**Bewerbungsunterlagen:**
Lasse uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente, z.B. ein Anschreiben, kannst Du gerne optional ergänzen.
Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.
**Klingt das nach deiner Zukunft? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen!**
**Your contact to us! With people. For people.**
Do you need further support?
Please have a look at our FAQs, you will find them via .
**Who we are**
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let's build a healthier future, together.
**Roche is an Equal Opportunity Employer.**
Passt dieser Job oder ist er ein Fehlschlag?
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
3
Einrichter (m/w/d) Produktion Pharma
13581 Berlin, Berlin
Neo Temp GmbH
Vor 6 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Wir suchen Einrichter (m/w/d) Produktion Pharma Berlin - Vollzeit
ab sofort
Eine Stellenanzeige von Neo Temp GmbH
ab sofort
Einrichter (m/w/d) Produktion Pharma in Berlin
️Ihr zukünftiges Aufgabengebiet:- Selbständige Durchführung von Auftrags- und Chargenwechseln an den Abfüll- und Konfektionierungsanlagen
- Beseitigung von mechanischen Störungen, Durchführung von Reparaturen
- Wartung und Instandsetzung von Anlagen nach Wartungsplan
- Bedienung von Abfüll- und Konfektionierungsanlagen
- Durchführung von In-Prozess-Kontrollen
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als z.B. Mechatroniker/in, Industriemechaniker/in, Anlagenmechaniker/in oder ähnliche Qualifikation
- Nachweisbare mehrjährige Berufserfahrung als Einrichter oder Anlagenmechaniker in der Großserienfertigung
- Vorzugsweise Erfahrung in der Pharmaindustrie
- Ausgeprägtes Qualitäts- und Servicebewusstsein
- Strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
- Teamorientiert, engagiert und motiviert
- Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb
- Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Berlin - Spandau
- Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung bis zu 23,08 €/h
- Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten
- Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung
- Mitarbeit in einem renommierten und zukunftsorientierten Pharmaunternehmen
- Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert
- Sie profitieren von Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen
Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als Einrichter (m/w/d) Produktion Pharma direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an:
️
Bewerben mit WhatsApp: -0
Eine Stellenanzeige von Neo Temp GmbH
Passt dieser Job oder ist er ein Fehlschlag?
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
4
Mitarbeiter (w/m/d) Produktion - Pharma, Reinraum, Schichtarbeit
Heidelberg, Baden Württemberg
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Vor 2 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Mitarbeiter (w/m/d) Produktion
- Pharma, Reinraum, Schichtarbeit -
Heidelberg, Germany
DAS UNTERNEHMEN
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.
DIE POSITION
Du packst gerne mit an, arbeitest sorgfältig und hast kein Problem mit Schichtarbeit? Dann passt du super zu uns! In unserem Team stellst du sogenannte Puffer und Medien her - wichtige Flüssigkeiten, die wir für unsere Produktion brauchen. Du bedienst Maschinen, nimmst Proben und achtest darauf, dass alles nach klaren Vorgaben läuft. Ein Großteil deiner Arbeit findet im Reinraum statt. Dort gelten strenge Hygiene- und Verhaltensregeln - zum Beispiel das Tragen spezieller Schutzkleidung und regelmäßiges, genaues Reinigen. Das ist wichtig, damit unsere Produkte sauber und sicher bleiben.
DEIN VERANTWORTUNGSBEREICH
Du stellst Puffer und Medien her - wichtige Flüssigkeiten für die Produktion.
Du nimmst Proben, bedienst Anlagen und hältst alles sauber und startklar.
Du arbeitest nach festen Regeln (GMP) und dokumentierst deine Arbeit ordentlich.
Du führst einfache Wartungen durch und hilfst bei Prüfungen und Verbesserungen.
Du bringst dich ins Team ein - auch bei der Einarbeitung neuer Kollegen.
STELLENANFORDERUNGEN
Du hast idealerweise eine Ausbildung gemacht, z. B. im Labor, in der Lebensmittelbranche oder etwas Ähnliches - Bäcker, Brauer etc. (w/m/d).
Du hast mindestens 3 Jahre Erfahrung - am besten in der Pharmaproduktion oder einem ähnlichen Bereich.
Du arbeitest sauber, zuverlässig und hast keine Berührungsangst mit Technik.
Du kannst mit dem Computer umgehen (z. B. Word oder Excel).
Du hast kein Problem mit Schichtarbeit - auch mal am Wochenende - und springst bei Bedarf in der Rufbereitschaft ein.
Auch als Quereinsteiger (w/m/d) bekommst du bei uns eine faire Chance - wir zeigen dir, worauf es ankommt!
WARUM CELONIC?
Eine gründliche Einarbeitung
Einen sicheren Job im Reinraum
Ein starkes Team und klare Abläufe
Wir sind stolz, ein Pionier der “Next Generation” in Fertigungstechnologien zu sein
Celonic ist im Familienbesitz: Unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen
Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im Herzen Europas
HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT?
Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bitte fülle unser Bewerbungsformular mit den entsprechenden Unterlagen, deinem frühestmöglichen Eintrittstermin und deiner Gehaltsvorstellung aus.
JETZT BEWERBEN
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Human Resources
Czernyring 22
69115 Heidelberg
- Pharma, Reinraum, Schichtarbeit -
Heidelberg, Germany
DAS UNTERNEHMEN
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.
DIE POSITION
Du packst gerne mit an, arbeitest sorgfältig und hast kein Problem mit Schichtarbeit? Dann passt du super zu uns! In unserem Team stellst du sogenannte Puffer und Medien her - wichtige Flüssigkeiten, die wir für unsere Produktion brauchen. Du bedienst Maschinen, nimmst Proben und achtest darauf, dass alles nach klaren Vorgaben läuft. Ein Großteil deiner Arbeit findet im Reinraum statt. Dort gelten strenge Hygiene- und Verhaltensregeln - zum Beispiel das Tragen spezieller Schutzkleidung und regelmäßiges, genaues Reinigen. Das ist wichtig, damit unsere Produkte sauber und sicher bleiben.
DEIN VERANTWORTUNGSBEREICH
Du stellst Puffer und Medien her - wichtige Flüssigkeiten für die Produktion.
Du nimmst Proben, bedienst Anlagen und hältst alles sauber und startklar.
Du arbeitest nach festen Regeln (GMP) und dokumentierst deine Arbeit ordentlich.
Du führst einfache Wartungen durch und hilfst bei Prüfungen und Verbesserungen.
Du bringst dich ins Team ein - auch bei der Einarbeitung neuer Kollegen.
STELLENANFORDERUNGEN
Du hast idealerweise eine Ausbildung gemacht, z. B. im Labor, in der Lebensmittelbranche oder etwas Ähnliches - Bäcker, Brauer etc. (w/m/d).
Du hast mindestens 3 Jahre Erfahrung - am besten in der Pharmaproduktion oder einem ähnlichen Bereich.
Du arbeitest sauber, zuverlässig und hast keine Berührungsangst mit Technik.
Du kannst mit dem Computer umgehen (z. B. Word oder Excel).
Du hast kein Problem mit Schichtarbeit - auch mal am Wochenende - und springst bei Bedarf in der Rufbereitschaft ein.
Auch als Quereinsteiger (w/m/d) bekommst du bei uns eine faire Chance - wir zeigen dir, worauf es ankommt!
WARUM CELONIC?
Eine gründliche Einarbeitung
Einen sicheren Job im Reinraum
Ein starkes Team und klare Abläufe
Wir sind stolz, ein Pionier der “Next Generation” in Fertigungstechnologien zu sein
Celonic ist im Familienbesitz: Unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen
Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im Herzen Europas
HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT?
Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bitte fülle unser Bewerbungsformular mit den entsprechenden Unterlagen, deinem frühestmöglichen Eintrittstermin und deiner Gehaltsvorstellung aus.
JETZT BEWERBEN
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Human Resources
Czernyring 22
69115 Heidelberg
Passt dieser Job oder ist er ein Fehlschlag?
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
Seien Sie der Erste, der es erfährt
Über das Neueste Pharma produktion Jobs In Deutschland !
5